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            2024-10-06

            OrigamiB(DE3)pLysS感受態細胞培養操作規程:一.培養基及培養凍存條件準備:1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。2)培養條件:氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。二.細胞處理:1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事...

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            2024-09-27

            γ干擾素ELISA試劑盒是一種用于定量檢測樣本中γ干擾素濃度的工具。γ干擾素,也稱為Ⅱ型干擾素,是細胞因子超家族中的重要成員,具有廣泛的生物學功能,包括抗腫瘤、免疫調節、調控細胞增殖和分化等。該試劑盒可以用于檢測人血清、血漿、細胞培養上清液等樣本中的天然和重組γ干擾素濃度。ELISA試劑盒的原理是通過特定的試劑與樣品中的γ干擾素發生特異性的反應,從而產生可測量的信號。使用γ干擾素ELISA試劑盒的步驟通常包括樣品與固相抗體的結合、辣根過氧化物酶標記的二抗的結合、洗滌去除未結合...

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            2024-09-25

            PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈式反應(PCR)技術檢測,可用于檢測各種待檢標本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細菌或病毒的某一特定基因,進而確定該細菌或病毒的感染/污染狀態。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細菌或者病毒的保守區域,不會交叉擴增細胞基因組...

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            2024-09-09

            大鼠骨骼肌組織提取物實驗報告:一、分離與培養:1、無菌條件下,取出1-3d齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,后將組織剪成1mm3左右大小;2、往組織塊中加入4mL酶消化液(0.1%胰酶和0.1%I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10%FBS培養基終止消化后4℃放置;3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重...

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            2024-09-05

            小鼠心鈉肽ELISA檢測試劑盒組成及試劑配制:1.酶聯板:一塊(96孔)2.標準品(凍干品):2瓶,每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml,蓋好后靜置10分鐘以上,然后反復顛倒/搓動以助溶解,其濃度為100ng/ml,做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進行倍比稀釋)后,分別稀釋成100ng/ml,50ng/ml,25ng/ml,12.5ng/ml,6.25ng/ml,3.12ng/ml,1.56ng/ml,樣品稀釋液直接作為標準濃度0ng/ml,臨用前15分鐘內配制。如配制50n...

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            2024-08-28

            基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關系、研究基因表達等領域。技術通過擴增DNA片段,使其從少量的模板DNA中大量復制,從而使得檢測結果更加敏感和精準。PCR過程包括三個步驟:變性、退火和延伸。在變性步驟中,高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中,引物與目標序列結合。在延伸步驟中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環進行多次,每次擴增會產生指數級別的...

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            2024-08-27

            基因PCR測定試劑盒是一種用于檢測特定DNA序列的試劑盒。它通常包括DNA聚合酶、引物、核苷酸和緩沖液等組分。該試劑盒可用于診斷疾病、檢測基因突變、鑒定親子關系、研究基因表達等領域。技術通過擴增DNA片段,使其從少量的模板DNA中大量復制,從而使得檢測結果更加敏感和精準。PCR過程包括三個步驟:變性、退火和延伸。在變性步驟中,高溫會使DNA雙鏈解開。在退火步驟中,引物與目標序列結合。在延伸步驟中,DNA聚合酶沿引物延伸合成新DNA鏈。這個循環進行多次,每次擴增會產生指數級別的...

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