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            2021-07-29

            水土中總磷酸鹽測試盒樣品制備:1).直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。2).過濾混濁溶液。3).除去樣品中的CO2(果糖含量測試盒說明書過過濾)。4).果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。5).調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。6).用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。7).用PVPP(聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。8).壓碎、攪勻固體或半固體樣品...

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            2021-07-28

            小鼠caspase-3elisa檢測試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl...

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            2021-07-21

            組織及血液酸性磷酸酶(ACP)試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zui好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標...

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            2021-07-20

            水土中亞硝酸鹽含量測定操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔...

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            2021-07-14

            酪氨酸解氨酶(TAL)操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...

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            2021-07-13

            黃胸鼠肺成纖維細胞;YCR培養注意事項:1.收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們。2.仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。3.用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養,隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常,請將細胞離心后用新鮮培養基...

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            2021-07-12

            BY4741感受態細胞操作方法(以下操作均按無菌條件的標準進行)1取感受態細胞置于冰浴中,如需分裝可將剛融化細胞懸液分裝到無菌預冷的離心管中,置于冰浴中。●一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100μl,可以根據實際情況分裝使用。應注意所用DNA體積不要超過感受態細胞懸液體積的十分之一。以下實驗以100μl感受態細胞為例。2向感受態細胞懸液中加入目的DNA(100μl的感受態細胞能夠被1ng超螺旋質粒DNA所飽和),輕輕旋轉離心管以混勻內容物,在冰浴中靜置30分鐘。3將離心管...

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