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2021-12-21

大鼠血管動蛋白(AMOT)elisa檢測試劑盒操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。5....

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牛α1酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒操作步驟

2021-12-15

牛α1酸性糖蛋白ELISA檢測試劑盒操作步驟:1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。3、加標準品和待測樣本：取足夠數量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔...

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猴可溶性E選擇素ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求

2021-12-14

猴可溶性E選擇素ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再...

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?人成熟促進因子(MPF)免疫組化試劑盒注意事項

2021-12-09

人成熟促進因子(MPF)免疫組化試劑盒注意事項：1.修復后緩沖液須自然冷卻，自來水沖洗后方能把切片取出，驟冷有可能導致結晶或抗原封閉。2.緩沖液的量必須保證所有切片都能浸泡到，用過的檸檬酸緩沖液不能反復使用。3.若試劑為微量濃縮液，用前應低速離心，將內蓋和管壁附著的溶液離到底部。4.封片前一定要換用TBS充分洗滌，以便洗去組織上殘留的Tween20，否則會影響結果觀察。5.如須復染細胞核，則在封片前復染或直接采用含有染核試劑的封片劑進行封片。注意以下事項：1，用蒸餾水或者去離...

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人β葡萄糖醛酸苷酶操作步驟

2021-12-08

人β葡萄糖醛酸苷酶操作步驟：從室溫平衡60min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；待測樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；隨后標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。每孔加...

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紅霉素-N-脫甲基酶（ERND）測試盒注意事項

2021-12-01

紅霉素-N-脫甲基酶（ERND）測試盒注意事項：①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免...

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總抗氧化能力(T-AOC）測試盒實驗通用規則

2021-11-30

總抗氧化能力(T-AOC）測試盒實驗通用規則：1、脂肪酸合成酶（FAS）測試盒25管/24樣哪里有賣洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去...

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