小鼠肌源性干細(xì)胞

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：557

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學(xué)產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：小鼠肌源性干細(xì)胞

組織來源：骨骼肌組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

小鼠肌源性干分離自肌肉組織；肌源性干細(xì)胞（MDSCs）屬于成體多能干細(xì)胞，具有多細(xì)胞系分化和自我更新能力。通過誘導(dǎo)刺激，MDSCs可以分化為脂肪、骨骼、軟骨、平滑肌和神經(jīng)細(xì)胞等多種細(xì)胞和組織類型；作為基因治療和組織工程的供體細(xì)胞，已成為治療心肌梗死、Duchenne氏肌營養(yǎng)不良等疾病的研究熱點；近年來，肌源性干細(xì)胞在治療尿失禁等方面的應(yīng)用逐步得到重視。需注意的是，肌源性干細(xì)胞主要存在于骨骼肌組織中，只是成熟組織的很少部分細(xì)胞；平時處于靜止?fàn)顟B(tài)，在細(xì)胞應(yīng)激和組織缺失時才會激活；并且隨著年齡的增加，所含細(xì)胞數(shù)量逐漸減少，而目前臨床疾病的治療主要是針對成體進(jìn)行。肌源性干細(xì)胞的體外擴(kuò)增對細(xì)胞移植和干細(xì)胞介導(dǎo)的基因治療至關(guān)重要。對肌源性干細(xì)胞的擴(kuò)增研究發(fā)現(xiàn)，EGF、FGF-2和SCF可以通過減數(shù)分裂或促使不分裂細(xì)胞進(jìn)入有絲分裂周期，從而刺激細(xì)胞增生。更重要的是，細(xì)胞因子誘導(dǎo)的體外擴(kuò)增可以通過自我更新不刺激細(xì)胞分化，從而保持干細(xì)胞表型。

方法簡介：

公司實驗室分離的小鼠肌源性干采用膠原酶--聯(lián)合消化法結(jié)合密度梯度離心、差速貼壁法，最后通過肌源性干細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的小鼠肌源性干經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

豬胰島素樣生長因子   英文名稱：   Porcine Insulin-like Growth Factor-1   規(guī)格：      英文縮寫：   IGF-1

豬生長激素   英文名稱：   Porcine Growth Hormone   規(guī)格：      英文縮寫：   GH

豬狀腺原酸   英文名稱：   Porcine Total iiodothyronine   規(guī)格：      英文縮寫：   TT3

豬甲狀腺素   英文名稱：   Porcine Total Thyroxine   規(guī)格：      英文縮寫：   TT4

豬血管生成素1(ANG-1)ELISA 試劑盒

Human myogenin (MYOG) ELISA Kit 人肌細(xì)胞生成素(MYOG)試劑盒

RabbitVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAkit 兔血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforai-PIVIgM(Humanai-parainfluenzavirusIgMaibody)ELISAKit人抗副流感病毒IgM抗體

血液5’-核苷酸酶(5’-)活性比色法定量試劑盒20次

PorcineImmunoglobulinM,IgMELISAKit豬免疫球蛋白M(IgM)試劑盒

AF647標(biāo)記的腫瘤壞死因子抗體

轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體

RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標(biāo)簽)

分泌跨膜蛋白1(SECTM1)重組蛋白 Recombinant Secreted And Transmembrane Protein 1 (SECTM1)

BLK Protein Human 重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)

RSPO1重組小鼠 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

CD3E Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD3e / CD3 epsilon 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LILRA3重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠肌源性干細(xì)胞大鼠谷酸脫羧酶1(GAD1)試劑盒 ，英文名： GAD1 ELISA Kit

Rabbit leukoiene B4 (LTB4) ELISA Kit 兔子白三烯B4(LTB4)試劑盒

致病性大腸桿菌(EPEC)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitformIgA(HumanmembraneIgA)ELISAKit人表面膜免疫球蛋白A

體液賴羥化酶(lysylhydroxylase)活性比色法定量試劑盒20次

ELISAKitACAC牛乙酰乙酸檢測

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作