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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)
產品簡介：
小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)公司正在出售的產品：轉化相關基因MED10抗體 GalNAc-T4 抗體 TMEM157蛋白抗體 小鼠海綿體平滑肌細胞 大鼠心臟微血管周細胞 HCC1833人肺腺癌細胞 kyse150人食管鱗癌細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：678
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
骨髓 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 樹突狀 | YS-01X7468 |
細胞簡介：
小鼠骨髓樹突狀分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的；DC細胞，全稱樹突狀細胞(DC)，是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC)，能攝取、加工及呈遞抗原，啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結中發現，從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態和功都不同的白細胞，因其細胞膜向外伸出，形成與神經細胞軸突相似的膜性樹狀突起，故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠骨髓樹突狀(DC細胞)經CD86免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 半貼半懸浮
細胞形態 樹突狀
傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
人脂肪分化相關蛋白(ADRP)試劑盒 96T/48T
人脂多糖結合蛋白(LBP)試劑盒 96T/48T
人脂多糖/內毒素(LPS)試劑盒 96T/48T
人脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 96T/48T
豚鼠表皮生長因子(EGF)試劑盒 ，英文名： EGF ELISA Kit
One tea phenol amine (CA) ELISA Kit 人兒茶酚胺(CA)試劑盒
Rabbitthrombieceptor,ELISAKit 兔子受體()試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforBetaGAL(MouseBeta-galactosidase)ELISAKit小鼠β半乳糖苷酶
細菌鹽還原酶定性試劑盒20次
RabbitHeatShockProtein90,HSP-90ELISAKit兔熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒規格：96T/48T
苯丙羥化酶4抗體
早期發育調控蛋白2/HDC2抗體
HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein
血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)
HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白
GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)
血管生長素(ANG)重組蛋白 Recombinant Angiogenin (ANG)
IL7R Protein Human 重組人 IL7RA / CD127 蛋白
HRG重組人 HPRG / HRG 蛋白 Protein
GAG-P24 Protein HIV 重組人類免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 p24 蛋白 (group O, strain BCF06)
HA重組甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein
小鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)大鼠骨膜蛋白(POSTN)試劑盒 ，英文名： POSTN ELISA Kit
Human type III procollagen (P III NP) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)試劑盒
RatActivinAELISAKit 大鼠活化素A(Activin-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforEM-2(Humanendomorphin-2)ELISAKit人內肽-2
細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)流式細胞分析試劑盒10次
RatIerleukin5,IL-5ELISAKit大鼠白介素5(IL-5)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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