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基礎信息Product information
產品名稱：
小鼠肺動脈成纖維細胞
產品簡介：
小鼠肺動脈成纖維細胞公司正在出售的產品：內核膜蛋白MAN1抗體 鋅指蛋白103抗體 Tafazzin蛋白抗體 小鼠腹腔巨噬細胞 大鼠支氣管成纖維細胞 KMBC-2人膀胱癌細胞 BALL-1人B淋巴細胞白血病細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：494
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
小鼠肺動脈成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
肺動脈組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X7056 |
細胞簡介：
小鼠肺動脈成纖維分離自肺動脈組織；肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中，把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室，在主動脈之前向左上后方斜行，在主動脈弓下方分為左、右肺動脈，經肺門入肺。肺動脈干位于心包內，為一粗短的動脈干。起自右心室，在升主動脈前方向左后上方斜行，至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短，在左主支氣管前方橫行，分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗，經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行，至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來；成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括：構造和維持肺動脈的正常形態；合成和釋放細胞外基質；組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠肺動脈成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠肺動脈成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
豬去甲上腺素(NE)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬(HYD)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬前列環素（PGI2）試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬葡萄糖轉運蛋白2(GL2)試劑盒 試劑盒 組裝/原裝
豬熱休克蛋白90(HSP-90)ELISA 試劑盒
Very low density lipoprotein receptor (VLDLR) ELISA Kit 人極低密度脂蛋白受體(VLDLR)試劑盒
guineapigLeukoieneB4,LT-B4ELISAKit 豚鼠白三烯B4(LTB4)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforANG-IIELISAKit大鼠血管緊張素Ⅱ
血液脯氨酰肽酶(prolinase)比色法定量試劑盒20次
PorcineDexamethasone,DexELISAKit豬(Dex)試劑盒
PerCP-Cy5.5標記人CD79a單克隆抗體
心臟肌球蛋白結合蛋白抗體
PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白 Protein
0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)
PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標簽) Protein
AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標簽)
NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)
0脂爬行酶2(PLSCR2)重組蛋白 Recombinant Phospholipid Scramblase 2 (PLSCR2)
AXL Protein Human 重組人 Axl Kinase 蛋白 (His 標簽)
PTPRC重組人 CD45 / PTPRC 蛋白 Protein
NP Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) (His 標簽)
PPT1重組人 PPT1 / Palmitoyl-protein thioesterase 1 蛋白 (His 標簽) Protein
小鼠肺動脈成纖維細胞大鼠含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域酪酸激酶1(Tie-1)試劑盒 ，英文名： Tie-1 ELISA Kit
Rabbit plasmin aiplasmin complex (PAP) ELISA Kit 兔纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒
腸道病毒EV71核酸試劑盒(-PCR法) 48T
CLIAKitforMouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit小鼠血管緊張素轉化酶
體液肌酸激酶同工酶腦型(CK--BB)活性比色法定量試劑盒25次
ELISAKitHBsAg犬乙型肝表面抗原
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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