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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠椎間盤髓核細胞
產品簡介：
大鼠椎間盤髓核細胞公司正在出售的產品：免疫球蛋白D重鏈保守區抗體 輪狀病毒 (RVA) VP4抗體 磷酸二酯酶6β抗體 大鼠子宮內膜間質細胞 小鼠大隱靜脈內皮細胞 CFPAC-1人胰腺導管腺癌細胞 AE-2 (小鼠雜交瘤細胞(抗AChE))
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：656
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠椎間盤髓核細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
椎間盤組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7454 |
細胞簡介：
大鼠椎間盤髓核分離椎間盤組織；椎間盤是位于脊柱兩椎體之間，分為中央部的髓核，富于彈性的膠狀物質；周圍部的纖維環，由多層纖維軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板，是透明軟骨復蓋于椎體上，下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成，位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊，使纖維環成為堅實的組織，能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核，是乳白色半透明膠狀體，富于彈性，為椎間盤結構的一部分，位于兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%，即使到了老年，其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散，位于椎間盤的中央，至成年時位置移至椎間盤的中后部；在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨，隨著年齡的增長，髓核中的蛋白多糖解聚增多，水分逐漸減少，膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠椎間盤髓核采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠椎間盤髓核經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)試劑盒 96T/48T
小鼠單胺氧化酶A（MAOA）試劑盒 96T/48T
小鼠大內皮素(BigET)試劑盒 96T/48T
小鼠催乳素(PRL)試劑盒 96T/48T
小鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human cailage glycoprotein 39 (HC gp-39) ELISA Kit 人軟骨糖蛋白39(HC gp-39)試劑盒
Humankillercelllectin-likereceptor,KLRELISAKit 人殺傷細胞凝集素樣受體(KLR)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-cytomegalovirusIgGaibody,ai-CMVIgG試劑盒人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMVIgG)試劑盒規格：96T/48T
植物基因組DNA化試劑盒(低多糖/酚)50次
Humanα1-Aiypsin,α1-ATELISAKit人α1抗(α1-AT)試劑盒規格：96T/48T
跨膜蛋白酶絲1抗體
鋅指蛋白293抗體
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein
甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein
EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白
IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
甲狀旁腺激素(PTH)重組蛋白 Recombinant Parathyroid Hormone (PTH)
EGFL7 Protein Human 重組人 EGFL7 / VE-statin 蛋白
EPHA3重組小鼠 EphA3 蛋白 (aa 569-984) Protein
IL1B Protein Canine 重組狗 IL-1 beta / IL1B 蛋白
CPLX3重組人 CPLX3 / Complexin 3 蛋白 Protein
大鼠椎間盤髓核細胞大鼠載脂蛋白H(APOH)試劑盒 ，英文名： APOH ELISA Kit
Mouse lymphocyte factor ELISA Kit 小鼠淋巴細胞因子試劑盒
MouseIerleukin5,IL-5ELISAKIT 小鼠白介素-5(IL-5)試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforhumanfrizzledhomolog8,FZD8ELISAKit人卷曲蛋白8
細胞/組織白蛋白載玻片制備試劑盒20次
ELISAKitTIMP-2大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子2
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
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