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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠脂肪干細(xì)胞
產(chǎn)品簡介：
大鼠脂肪干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體 神經(jīng)元突觸膜胞外分泌調(diào)節(jié)蛋白3抗體 磷酸羧化酶2抗體 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 小鼠肺動脈成纖維細(xì)胞 HFL1人肺成纖維細(xì)胞 MH-S (小鼠肺泡巨噬細(xì)胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：694
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠脂肪干細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號 |
脂肪組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7460 |
細(xì)胞簡介：
大鼠脂肪干分離自脂肪組織；脂肪組織主要由大量群集的脂肪細(xì)胞構(gòu)成，聚集成團(tuán)的脂肪細(xì)胞由薄層疏松結(jié)締組織分隔成小葉；貯存的脂肪，在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸，經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內(nèi)皮功能、纖溶活動及炎癥反應(yīng)，參與多種重要病理生理過程；脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內(nèi)分泌系統(tǒng)。脂肪干細(xì)胞（ADSCs）是一種具有多向分化潛能的干細(xì)胞，主要恢復(fù)組織細(xì)胞的修復(fù)功能，促進(jìn)細(xì)胞的再生，恢復(fù)年輕面容的同時，身體機(jī)能也得到充分改善，有效改善亞健康、早衰等疾病，由內(nèi)而外真正的有效抵抗衰老。脂肪干細(xì)胞具有很多優(yōu)點：①具有自我更新及多向分化的潛能；②來源充足；③對供區(qū)的創(chuàng)傷較小；④獲得率及體外擴(kuò)增速率高。脂肪干細(xì)胞是目前被廣泛應(yīng)用于組織工程領(lǐng)域中理想的種子細(xì)胞。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠脂肪干采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
公司實驗室分離的大鼠脂肪干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒 小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠0酸化蛋白激酶試劑盒、小鼠0酸化蛋白激酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗核膜糖蛋白210抗體試劑盒、小鼠抗核膜糖蛋白210抗體eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶試劑盒、小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白試劑盒、小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
小鼠前列腺素E2(PGE2)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat maix metalloproteinase 7 (MMP-7) ELISA Kit 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒
Humanmacrophagestimulatingprotein,MSPELISAKit 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
HamsterCathepsinK,cath-K試劑盒倉鼠組織蛋白酶K(cath-K)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母細(xì)胞染色質(zhì)免疫沉淀分析(CHIP)試劑盒20次
MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T
晶狀體球蛋白γ3/γC-crystallin/白內(nèi)障相關(guān)蛋白抗體
線粒體核糖體蛋白S15抗體
ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein
白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)
GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein
CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白
CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白
白介素5(IL5)重組蛋白 Recombinant Interleukin 5 (IL5)
CSF1 Protein Human 重組人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白
ROBO4重組小鼠 ROBO4 蛋白 Protein
CD4 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD4 蛋白
GABARAPL2重組人 GATE-16 / GABARAPL2 蛋白 Protein
大鼠脂肪干細(xì)胞大鼠脂肪酸轉(zhuǎn)運蛋白5(FATP5)試劑盒 ，英文名： FATP5 ELISA Kit
Mouse soluble vascular cell adhesion molecule 1 (sVCAM-1) ELISA Kit 小鼠可溶性血管細(xì)胞粘附分子1(sVCAM-1)試劑盒
MouseIerferonγ,IFN-γELISAKit 小鼠γ干擾素(IFN-γ)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanHighmobilitygroupproteinB1,HMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1
B6高效液相色譜法定量試劑盒20次
ELISAKitCT大鼠降鈣素
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。
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