大鼠胰腺上皮細(xì)胞

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廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2025-04-09

大鼠胰腺上皮細(xì)胞

商品屬性：

細(xì)胞簡介：

大鼠胰腺上皮分離自胰腺組織；胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液，腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸，有消化蛋白質(zhì)、脂肪和糖的作用。內(nèi)分泌腺由大小不同的細(xì)胞團(tuán)──胰島所組成，胰島主要由4種細(xì)胞組成：α細(xì)胞、β細(xì)胞、γ細(xì)胞及PP細(xì)胞。α細(xì)胞分泌胰高血糖素，升高血糖；β細(xì)胞分泌胰島素，降低血糖；γ細(xì)胞分泌，以旁分泌的方式抑制α、β細(xì)胞的分泌；PP細(xì)胞分泌胰多肽，抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺干細(xì)胞在發(fā)育上被認(rèn)為分離自內(nèi)胚層胰腺上皮，在隨后的胰腺發(fā)育過程中，胰腺干細(xì)胞分化為胰島細(xì)胞（α、β、δ、PP細(xì)胞）、導(dǎo)管上皮細(xì)胞以及腺泡細(xì)胞。胰腺組織中還存在大量的間充質(zhì)來源的細(xì)胞，包括成纖維細(xì)胞、血管內(nèi)皮細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞以及星形細(xì)胞，其中以成纖維細(xì)胞占主要部分。要離體分離培養(yǎng)獲得胰腺上皮細(xì)胞就要排除間充質(zhì)來源的細(xì)胞，尤其是成纖維細(xì)胞。目前常用的去除成纖維細(xì)胞方法有機械刮除法、消化以及膠原酶消化法等，胰腺上皮細(xì)胞的病變與急慢性胰腺炎的發(fā)生具有重大意義。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠胰腺上皮采用膠原酶分次消化法并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實驗室分離的大鼠胰腺上皮經(jīng)Cytokeratin-19免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞傳代及凍存：

原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養(yǎng)法

　　組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養(yǎng)法

　　③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

　　對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

　　④器官培養(yǎng)

　　器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86(B7-2/sCD86)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原40配體(sCD40L)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30配體(sCD30L)試劑盒   96T/48T

小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)試劑盒   96T/48T

小鼠受體()ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor XIII (F XIII) ELISA Kit 人ⅩⅢ(FⅩⅢ)試劑盒

Humananspoerassociatedwithaigenprocessing,TAPELISAKit 人抗原處理相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human2,3-dinohromboxaneB2,2,3-dinor-TXB2試劑盒人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞樣品氧化酶活性測定試劑盒20次

Mouseapoprotein,apo-A1ELISAKit小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)試劑盒規(guī)格：96T/48T

基底膜相關(guān)軟骨素蛋白多糖抗體

細(xì)胞分裂周期蛋白25C抗體

CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

內(nèi)分泌腺來源血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)重組蛋白 Recombinant Endocrine Gland Derived Vascular Endothelial Growth Factor (EG-VEGF)

CSNK1G1 Protein Human 重組人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CPA2重組人 Carboxypeptidase A2 / CPA2 蛋白 Protein

NA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N295S mutation) (高活性)

ERBB4重組人 / 恒河猴 HER4 / ErbB4 蛋白 Protein

大鼠胰腺上皮細(xì)胞大鼠腫瘤蛋白p53(TP53)試劑盒 ，英文名： TP53 ELISA Kit

Mouse soluble cell differeiation aigen 30 (sCD30) ELISA Kit 小鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原30(sCD30)試劑盒

MouseE-SelectinELISAkit 小鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanIg-likeanscriptsReceptor,ILTsRELISAKit樣轉(zhuǎn)錄體受體

微型RNA文庫數(shù)據(jù)庫(在建)會員制

ELISAKitADAM8大鼠解整合素樣金屬蛋白酶8

原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：

　　一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

　　1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；

　　3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；

　　4、 胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；

　　7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

　　二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

　　1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞；

　　2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；

　　3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗；

　　4、長期培養(yǎng)時，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；

　　5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。