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            基礎(chǔ)信息Product information
            產(chǎn)品名稱:

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞

            產(chǎn)品簡介:

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:HS3ST3A1蛋白抗體 EXOD1蛋白抗體 B淋巴細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體 大鼠嗅球細(xì)胞 小鼠骨細(xì)胞 KNS-89人腦膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 H9c2 (2-1) (大鼠心肌細(xì)胞)

            產(chǎn)品型號:

            廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

            訪問量:470

            更新時間:2025-04-09

            產(chǎn)品特性Product characteristics

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞

            商品屬性:

            組織來源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細(xì)胞形態(tài)

            貨號

            心臟組織

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            成纖維細(xì)胞樣

            YS-01X7645

            細(xì)胞簡介:

            大鼠心臟微血管周分離自心臟組織;心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官,主要功能是為血液流動提供壓力,把血液運(yùn)行至身體各個部分。心臟由心肌構(gòu)成,左心房、左心室、右心房、右心室四個腔組成。左右心房之間和左右心室之間均由間隔隔開,故互不相通,心房與心室之間有瓣膜(房室瓣),這些瓣膜使血液只能由心房流入心室,而不能倒流。心臟的作用是推動血液流動,向器官、組織提供充足的血流量,以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì),并帶走代謝的終產(chǎn)物(如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等),使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞是組成心臟微血管腔面單層扁平上皮樣細(xì)胞,它所產(chǎn)生和分泌的生物活性物質(zhì)對維持血管張力、調(diào)節(jié)血壓、抗血栓形成等有重要作用,在心臟血管疾病的發(fā)病機(jī)制中有重要病理生理學(xué)意義。近年來大量研究表明,心肌微血管周細(xì)胞的功能和病理改變直接影響心肌細(xì)胞功能,也是諸多毒素、炎癥因子及病毒等重要靶位,其作為體外研究的細(xì)胞模型在心肌缺血-再灌注發(fā)病機(jī)制和細(xì)胞間旁分泌細(xì)胞生長因子研究中起著重要作用。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的大鼠心臟微血管周采用膠原酶消化法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測:

            公司實驗室分離的大鼠心臟微血管周經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            包被條件 PLL0.1mg/ml

            培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

            傳代特性 可傳3-5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞

            細(xì)胞傳代及凍存:

            細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
            如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養(yǎng)法

              ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

              對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

              ④器官培養(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            山羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒   96T/48T

            山羊白介素2(IL-2)試劑盒   96T/48T

            山羊白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

            山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒   96T/48T

            豚鼠內(nèi)皮素1(EDN1)試劑盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit

            Human parathyroid hormone related peptide (PTHrp) ELISA Kit 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)試劑盒

            rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforBALP(Humanbonealkalinephosphatase)ELISAKit人骨堿性0酸酶

            線蟲β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量試劑盒20

            Rabbitcoagulationfactor,FELISAKit兔子Ⅱ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

            睪丸酸性磷酸酶抗體

            雙特異性磷酸酶22抗體

            EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

            發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

            GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

            IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

            IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

            Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

            IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

            PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

            IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

            C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

            大鼠心臟微血管周細(xì)胞大鼠棕櫚酰化膜蛋白2(MPP2)試劑盒 ,英文名: MPP2 ELISA Kit

            Ma beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒

            Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforHumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKitT細(xì)胞活化連接蛋白

            土壤細(xì)菌DNA分離試劑盒50

            ELISAKitAECA大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細(xì)胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細(xì)胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時,應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細(xì)胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

              3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗;

              4、長期培養(yǎng)時,淋巴細(xì)胞中要加入生長因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長;

              5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時才能進(jìn)行。


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