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            基礎(chǔ)信息Product information
            產(chǎn)品名稱:

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

            產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:人類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp36抗體 胎盤特異基因8蛋白抗體 綠視蛋白敏感CBBM抗體 大鼠腎臟巨噬細(xì)胞 小鼠毛囊干細(xì)胞 人舌鱗癌細(xì)胞;UPCI:SCC154 C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞)

            產(chǎn)品型號(hào):

            廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

            訪問(wèn)量:465

            更新時(shí)間:2025-04-09

            產(chǎn)品特性Product characteristics

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

            商品屬性:

            組織來(lái)源

            產(chǎn)品規(guī)格

            細(xì)胞形態(tài)

            貨號(hào)

            腎組織

            5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

            上皮細(xì)胞樣

            YS-01X7248

            細(xì)胞簡(jiǎn)介:

            大鼠腎皮質(zhì)上皮分離自腎組織;腎臟是機(jī)體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內(nèi)代謝產(chǎn)物及某些廢物、毒物,同時(shí)經(jīng)重吸收功能保留水份及其他有用物質(zhì),如葡萄糖、蛋白質(zhì)、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調(diào)節(jié)水、電解質(zhì)平衡及維護(hù)酸堿平衡。腎臟同時(shí)還有內(nèi)分泌功能,生成腎素、促紅細(xì)胞生成素、活性維生素D3、前列腺素、激肽等,又為機(jī)體部分內(nèi)分泌激素的降解場(chǎng)所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機(jī)體內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,使新陳代謝得以正常進(jìn)行。

            方法簡(jiǎn)介:

            公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎皮質(zhì)上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質(zhì)量檢測(cè):

            公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠腎皮質(zhì)上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

            培養(yǎng)信息:

            包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

            培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長(zhǎng)特性 貼壁

            細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

            傳代特性 可傳1-2

            消化液 0.25%

            培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞

            細(xì)胞傳代及凍存:

            細(xì)胞傳代步驟細(xì)胞凍存步驟
            如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養(yǎng)法

              組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

              ② 消化培養(yǎng)法

              ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

              對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

              ④器官培養(yǎng)

              器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞


            公司正在出售的產(chǎn)品:

            植物鈣調(diào)素試劑盒   植物鈣調(diào)素試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   植物鈣調(diào)素試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物鈣調(diào)素試劑盒、植物鈣調(diào)素試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

            γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶活性試劑盒   γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶活性試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶活性試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶活性試劑盒、γ-谷酰轉(zhuǎn)肽酶活性試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

            植物D3試劑盒   植物D3試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   植物D3試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:植物D3試劑盒、植物D3 試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

            1,3-0酸甘油酸試劑盒   1,3-0酸甘油酸試劑盒   規(guī)格型號(hào):96T/48T   1,3-0酸甘油酸試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來(lái)源:試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人1,3-0酸甘油酸試劑盒、人1,3-0酸甘油酸試劑盒   保存條件:2-8   保質(zhì)期:6個(gè)月。

            植物細(xì)胞分裂素(Cytokinin)試劑盒

            Human ai liver kidney microsomal aibody (LKM) ELISA Kit 人抗肝腎微粒體抗體(LKM)試劑盒

            Porcinebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 豬腦素/腦尿肽(BNP)試劑盒 進(jìn)口分裝

            CLIAKitforAFP-L2(Humanalpha-fetoproteinLensculinarisaggliin2)ELISAKit人小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體2

            血液A含量熒光定量試劑盒20

            MouseThyroglobulin,TGELISAKit小鼠甲狀腺球蛋白(TG)試劑盒

            白細(xì)胞介素19抗體

            麥芽糖結(jié)合蛋白抗體

            PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

            APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

            ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

            CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

            Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse 0.5mgDefensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(mouse) 防御素β2抗原(小鼠)

            ADCYAP1R1 Protein Human 重組人 ADCYAP1R1 蛋白

            PROM1重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

            CD200R4 Protein Mouse 重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白

            APP重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

            大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞人組織型纖維溶酶激活物(t-PA)試劑盒

            Rat apolipoprotein E (Apo-E) ELISA Kit 大鼠載脂蛋白E(Apo-E)試劑盒

            Humanai-toxoplasmaIgMaibody,ai-toxIgMELISAKit 人抗弓形體IgM抗體(ai-toxIgM)試劑盒 進(jìn)口分裝

            HumanHeatShockProtein90,HSP-90試劑盒人熱休克蛋白90(HSP-90)試劑盒

            組織副氏菌B(SalmonellaParatyphiB)定量PCR擴(kuò)增試劑盒20

            HumanMaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)試劑盒

            原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件:

              一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

              1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些,至少為5×108細(xì)胞/L;

              3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落,漂浮;

              7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀,應(yīng)將原代細(xì)胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí),應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。

              二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)

              1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞;

              2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行;

              3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi),進(jìn)行分瓶試驗(yàn);

              4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí),淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子,白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清,以利細(xì)胞生長(zhǎng);

              5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。


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