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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠軟骨細胞
產品簡介：
大鼠軟骨細胞公司正在出售的產品：組蛋白轉錄調節蛋白1抗體 磷酸化丁酸鹽反應因子1抗體 核仁磷酸蛋白2抗體 大鼠神經少突膠質細胞 小鼠膀胱平滑肌細胞 HEB人腦膠質細胞株；HEB人腦膠質細胞株 BC-022 (人乳腺癌細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：525
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠軟骨細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
軟骨組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X7305 |
細胞簡介：
大鼠軟骨分離自軟骨組織；軟骨組織由軟骨細胞、基質及纖維構成。軟骨組織再生能力強，這些增生的幼稚細胞形似纖維母細胞，以后逐漸變為軟骨母細胞，并形成軟骨基質，細胞被埋在軟骨陷窩內而變為靜止的軟骨細胞。根據軟骨組織內所含纖維成分的不同，可將軟骨分為透明軟骨、彈性軟骨和纖維軟骨三種，其中以透明軟骨的分布較廣，結構也較典型。軟骨細胞（chondrocyte）位于軟骨陷窩內。幼稚的軟骨細胞位于軟骨組織的表層，單個分布，體積較小，呈橢圓形，長軸與軟骨表面平行，越向深層的軟骨細胞體積之間增大呈圓形，細胞核圓形或卵圓形，染色淺，細胞質弱嗜堿性，常見數量不一的脂滴。成熟的軟骨細胞多2-8個成群分布于軟骨陷窩內，這些軟骨細胞由同一個母細胞分裂增殖而成，稱為同源細胞群。電鏡下，軟骨細胞有突起和皺褶，細胞質內有大量的粗面內質網和發達的高爾基復合體及少量的線粒體。在組織切片中，軟骨細胞收縮為不規則形，在軟骨囊和細胞之間出現較大的腔隙。體外培養的軟骨細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠軟骨采用膠原酶-聯合消化制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠軟骨經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每3-4天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態最佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠氧化型(GSSG)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠還原型(GSH)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠c-fosELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒 96T/48T
Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調0酸酶(CaN)試劑盒
HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Bovineacetone試劑盒牛同檢測(acetone)試劑盒規格：96T/48T
A含量熒光定量試劑盒20次
MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)試劑盒規格：96T/48T
Toll樣受體9抗體
磷酸化神經色羥化酶2抗體
FCGR3重組小鼠 CD16 / FCGR3 蛋白 Protein
Akt/PKC(Protein Kinase C,PKC 0.5mgAkt/PKC(Protein Kinase C,PKC) 蛋白激酶C(多肽抗原)
CD1B重組人 CD1B / CD1A 蛋白 (Fc 標簽) Protein
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
CD79B Protein Rat 重組大鼠 CD79B / B29 蛋白 (Fc 標簽)
表面活性物質關聯蛋白J(SPJ)重組蛋白 Recombinant Surfactant Associated Protein J (SPJ)
CD46 Protein Human 重組人 CD46 蛋白
IgG3重組小鼠 IgG3-Fc 蛋白 Protein
EDAR Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 EDAR 蛋白
CARHSP1重組人 CARHSP1 蛋白 Protein
大鼠軟骨細胞兔子E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA 試劑盒
Plasma alpha granule membrane protein (GMP-140) ELISA Kit 人血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)試劑盒
Humansteroidcellaoaibody,SCAELISAKit 人抗類固醇細胞抗體(SCA)試劑盒 96T/48T 進口分裝
HumanFcregionofimmunoglobulinG,Fcγ試劑盒GFc片段(Fcγ)試劑盒規格：96T/48T
組織WEE1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
humannuclearfactorofkappalightpolypeptidegeneenhancerinB-cellsinhibitorepsilon,Nfkbie人B細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
