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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            大鼠氣管上皮細胞

            產品簡介:

            大鼠氣管上皮細胞公司正在出售的產品:人類皰疹病毒8抗體 磷酸化Ras相關GTP結合蛋白抗體 著絲粒相關蛋白NSL1抗體 大鼠乳腺成纖維細胞 小鼠脾淋巴細胞 熒光素酶標記的人腎細胞腺癌細胞;ACHN-Luc MV3 (人黑色素瘤細胞)

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:525

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            大鼠氣管上皮細胞

            大鼠氣管上皮細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產品規格

            細胞形態

            貨號

            氣管

            5×105cells/T25細胞培養瓶

            上皮細胞樣

            YS-01X7014

            細胞簡介:

            大鼠氣管上皮分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管上皮是氣道與外界環境接觸的道防線,不僅是各種病原體、炎癥介質作用的靶細胞,還作為效應細胞合成、釋放多種炎性介質和細胞因子從而參與氣道炎癥及免疫反應。體外培養的原代氣管上皮細胞因與體內組織在形態結構和功能活動上存在很大的相似性,因此,在基礎及臨床研究中極為重要。

            方法簡介:

            公司實驗室分離的大鼠氣管上皮采用-混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            公司實驗室分離的大鼠氣管上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養信息:

            包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

            培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率 每2-3天換液一次

            生長特性 貼壁

            細胞形態 上皮細胞樣

            傳代特性 可傳1-2

            消化液 0.25%

            培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

            大鼠氣管上皮細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養法

              組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養法

              ③ 懸浮細胞培養法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

              ④器官培養

              器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

            大鼠氣管上皮細胞


            公司正在出售的產品:

            人轉錄因子抗體-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            豚鼠肝細胞生長因子(HGF)試劑盒 ,英文名: HGF ELISA Kit

            Human cyclophosphamide (CTX) ELISA Kit 人對環0酰胺(CTX)試劑盒

            RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit 兔子膠原酶II(CollagenaseII)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            CLIAKitforBF(MousefactorB)ELISAKit小鼠B因子

            細菌糖酵解酚紅試劑盒20

            rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)試劑盒規格:96T/48T

            RH血型C糖蛋白抗體

            磷酸化β 連環素蛋白抗體

            CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

            GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)

            SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein

            IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標簽)

            IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

            GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)

            IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標簽)

            CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

            IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

            SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein

            大鼠氣管上皮細胞兔子腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒

            Human vascular endothelial cell growth factor B (VEGF-B) ELISA Kit 人血管內皮細胞生長因子B(VEGF-B)試劑盒

            Humanueinsulin,TIELISAKit 人真胰島素(TI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            HumanErythropoietieceptor,EPOR試劑盒人紅細胞生成素受體(EPOR)試劑盒規格:96T/48T

            組織RSK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            HumanosteonectinONELISAKit人骨粘連蛋白(ON)試劑盒規格:96T/48T

            原代細胞的培養條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養

              1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

              4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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