大鼠尿道上皮細(xì)胞

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2025-04-09

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產(chǎn)品名稱：大鼠尿道上皮細(xì)胞

組織來源：尿道組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

傳代特性 可傳1-2代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

細(xì)胞簡介：

大鼠尿道上皮分離自尿道管組織；尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細(xì)胞主要功能：①尿道上皮細(xì)胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細(xì)胞組成；②上皮細(xì)胞組成膀胱的防御系統(tǒng)與病原體接觸，它們具有多種防御機(jī)制來阻止病原體粘著，保持泌尿器溶解物的不滲透性；③膀胱上皮細(xì)胞表達(dá)雌激素α、β受體，上皮生長因子受體和纖維母細(xì)胞生長因子受體，在損傷和感染時，這些受體對膀胱上皮細(xì)胞起著重要作用；④能釋放許多細(xì)胞因子、免疫系統(tǒng)介質(zhì)。

方法簡介：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠尿道上皮經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液，將細(xì)胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產(chǎn)品：

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小鼠細(xì)胞色素氧化酶(CC0)試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenImmunoglobulinE,IgE試劑盒雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

NKR-P1C（NK1.1）抗體

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗體

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠尿道上皮細(xì)胞豚鼠(Coisol)試劑盒 ，英文名： Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)試劑盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

細(xì)菌尿脫羧酶試劑盒20次

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

收到細(xì)胞如何處理？

1、首先，觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作