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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：G蛋白偶聯(lián)受體64抗體 轉(zhuǎn)錄因子ELF1抗體 NDUFS8蛋白抗體 大鼠骨髓單個(gè)核細(xì)胞 小鼠牙周膜成纖維細(xì)胞 小鼠耳蝸毛細(xì)胞；HEI-OC1 HT-1376(人膀胱癌細(xì)胞)
產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：619
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
睪丸組織 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細(xì)胞樣 | YS-01X7615 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
大鼠睪丸間質(zhì)分離自睪丸組織；睪丸間質(zhì)細(xì)胞成群分布在曲精小管之間，胞體呈圓形，橢圓形或不規(guī)則形，胞體較大，直徑約20μm，胞質(zhì)呈嗜酸性，細(xì)胞核呈圓形或卵圓形，常位于中央，染色較淡，有1～2個(gè)核仁線粒體多，呈管嵴狀，無分泌顆粒。從青春期開始，睪丸間質(zhì)細(xì)胞受垂體前葉嗜堿性細(xì)胞分泌的間質(zhì)細(xì)胞刺激素（黃體生成素）的作用，能合成分泌雄性激素，可促進(jìn)的發(fā)生和男性生殖器官發(fā)育，以及維持性征和性功能。
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠睪丸間質(zhì)采用膠原酶消化法制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠睪丸間質(zhì)經(jīng)3β-HSD免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠25羥基D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISAKit ELISA.
小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISAKit ELISA.
小鼠C(VC)ELISAKit ELISA.
豬補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA 試劑盒
Human Legionella aigen (LP Ag) ELISA Kit 人軍團(tuán)菌抗原(LP Ag)試劑盒
PorcinecardiacoponinⅠ,cTn-ⅠELISAKit 豬心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforALG(Humanai-lymphocyteglobulin)ELISAKit人抗淋巴細(xì)胞球蛋白
血液卵0脂乙酰轉(zhuǎn)移酶(LCAT)活性熒光定量試劑盒20次
MouseVitaminC,VCELISAKit小鼠C(VC)試劑盒
17號(hào)染色體開放閱讀框75抗體
大腦邊緣系統(tǒng)相關(guān)膜蛋白抗體
CNTN3重組人 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (708 Asp/Asn, His 標(biāo)簽) Protein
卵泡抑素(FS)重組蛋白 Recombinant Follistatin (FS)
SBDS重組人 SBDS / Shwachman-Bodian-Diamond syndrome 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
ALDH1A1 Protein Human 重組人 ALDH1 / ALDH1A1 / ALDC 蛋白 (His 標(biāo)簽)
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
卵泡抑素(FS)重組蛋白 Recombinant Follistatin (FS)
ALDH1A1 Protein Human 重組人 ALDH1 / ALDH1A1 / ALDC 蛋白 (His 標(biāo)簽)
CNTN3重組人 Contactin 3 / CNTN3 蛋白 (708 Asp/Asn, His 標(biāo)簽) Protein
HA Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/2/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 (His 標(biāo)簽)
SBDS重組人 SBDS / Shwachman-Bodian-Diamond syndrome 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
大鼠睪丸間質(zhì)細(xì)胞小鼠可溶性瘦素受體(sLR)ELISA 試劑盒
Rat alternative macrophage activation associated chemical factor 1 (AmAC-1) ELISA Kit 大鼠巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1(AmAC-1)試劑盒
Humanai-matedciullinatedvimeinaibody,MCVELISAKit 人抗突變型瓜波形蛋白抗體(MCV)試劑盒 進(jìn)口分裝
HumanAlanineAminoansferase,ALT/GPT試劑盒人轉(zhuǎn)氨酶/谷轉(zhuǎn)氨酶(ALT/GPT)試劑盒
植物O-糖基糖蛋白化試劑盒5次
Mouse8-isoprostaglandin,8-iso-PGELISAKit小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行。
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