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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠腹腔巨噬細胞
產品簡介：
大鼠腹腔巨噬細胞公司正在出售的產品：G蛋白偶聯受體18抗體 eIF4GII蛋白抗體 NDUFAF7蛋白抗體 大鼠肝實質細胞 小鼠胰腺上皮細胞 mIMCD-3小鼠腎髓質細胞 LM/TK (LMTK-) (小鼠胸腺激酶缺陷細胞)
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：545
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠腹腔巨噬細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
腹膜組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 巨噬細胞樣 | YS-01X7489 |
細胞簡介：
大鼠腹腔巨噬分離自腹腔；腹腔，即軀干腹部的腔，內襯腹膜，由體壁、橫膈膜和盆底圍成，其內容納胃、肝、膽囊、脾臟、胰、腎臟、腸、闌尾、膀胱、泌尿系和婦科(子宮、附件)等其他內臟器官。巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞較易獲得，便于培養，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2-3周，多用做原代培養，難以長期生存。巨噬細胞(Macrophages)是一種位于組織內的白血球，源自單核細胞，而單核細胞又來源于骨髓中的前體細胞。巨噬細胞和單核細胞皆為吞噬細胞，在脊椎動物體內參與非特異性防衛(先天性免疫)和特異性防衛(細胞免疫)。它們的主要功能是以固定細胞或游離細胞的形式對細胞殘片及病原體進行噬菌作用(即吞噬以及消化)，并激活淋巴球或其他免疫細胞，令其對病原體作出反應。巨噬細胞功能及其在疾病發生過程中的作用是目前研究的熱點問題之一；腹腔巨噬細胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活躍，有重要防御功能。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠腹腔巨噬采用反復往腹腔注射培養基并抽取的方法結合差速貼壁制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠腹腔巨噬經CD68免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 巨噬細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 試劑盒因（12mM）
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)試劑盒 96T/48T
小鼠腺病毒（ADV）試劑盒 96T/48T
小鼠纖維蛋白肽B（FPB）試劑盒 96T/48T
小鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 96T/48T
小鼠細胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human phosphorylated exacellular signal regulated kinase (pERK) ELISA Kit 人0酸化細胞外信號調節激酶(pERK)試劑盒
HumanPancreaticLipase,PLELISAKit 人胰脂肪酶(PL)試劑盒 96T/48T 進口分裝
ChickenIerferonα,IFN-α試劑盒雞α干擾素(IFN-α)試劑盒規格：96T/48T
載玻片細胞DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20次
MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒規格：96T/48T
轉錄因子THOC2抗體
表皮生長因子受體5抗體
IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 Protein
NGN3(neurogenin 3; Neurog3 0.5mgNGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神經元素3抗原
ADRBK1重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CDH2 Protein Human 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 蛋白 (His & Fc 標簽)
FABP4 Protein Mouse 重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白
NGN3(neurogenin 3; Neurog3 0.5mgNGN3(neurogenin 3; Neurog3) 神經元素3抗原
CDH2 Protein Human 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 蛋白 (His & Fc 標簽)
IL22RA1重組狗 IL22RA1 / IL22R 蛋白 Protein
FABP4 Protein Mouse 重組小鼠 FABP4 / ALBP / A-FABP / AFABP 蛋白
ADRBK1重組人 GRK2 / ADRBK1 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
大鼠腹腔巨噬細胞小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA 試劑盒
People of coicosterone / coicosterone (CO) ELISA Kit 人皮質酮/腎上腺酮(CO)試劑盒
HumanAcylationStimulatingProtein,ASPELISAKit 人酰化刺激蛋白(ASP)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Human8-isoprostaglandin,8-iso-PG試劑盒人8異前列腺素(8-iso-PG)試劑盒規格：96T/48T
正常大鼠(SpragueDawley)腎組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升
Mouseai-IgEreceptoraibodyELISAKit小鼠抗IgE受體抗體試劑盒規格：96T/48T
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
