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            基礎(chǔ)信息Product information
            產(chǎn)品名稱:

            PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒(研生實(shí)業(yè))

            產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

            PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。

            產(chǎn)品型號(hào):

            廠商性質(zhì):經(jīng)銷商

            訪問(wèn)量:4276

            更新時(shí)間:2024-11-04

            產(chǎn)品特性Product characteristics

            參數(shù)規(guī)格:

            產(chǎn)品名稱:PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒
            產(chǎn)品規(guī)格:50T
            產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
            產(chǎn)品保存:-20℃保存
            產(chǎn)品有效期:一年
            需要自備的器材:

            1.儀器:分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器(2 µL、20
            µL、200 µL、1000 µL)。
            2.耗材:熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯(DEPC)水
            處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。

             相對(duì)定量分析方法  :
             2-ΔΔCt
            前提:目標(biāo)序列和內(nèi)參序列的擴(kuò)增效率接近100%且偏差在5%以內(nèi)
              1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標(biāo)基因的CT值:
                ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) 
                ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 
              2、用校準(zhǔn)樣本的ΔCT值歸一試驗(yàn)樣本的ΔCT值:
                     ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
              3、計(jì)算表達(dá)水平比率:
                                2 –ΔΔCT=表達(dá)量的比值
            具有下列特點(diǎn):
            1.根據(jù) 指標(biāo)的保守序列設(shè)計(jì)的專一性引物,與相關(guān)病毒無(wú)交叉反應(yīng)。
            2.靈敏度比常規(guī) PCR 高 2-3 個(gè)數(shù)量級(jí),可以達(dá)到幾百拷貝/反應(yīng)。
            3.即開即用,用戶只需要提供樣品模板,操作簡(jiǎn)單,定量準(zhǔn)確快速。
            4.一管式熒光定量 PCR 檢測(cè),避免后續(xù)污染。
            5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應(yīng)體系的熒光定量 PCR。
            6.本產(chǎn)品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

            注意事項(xiàng):
            1. 建議使用新鮮采取的動(dòng)物組織,若為長(zhǎng)期冷凍組織,應(yīng)盡量避免反復(fù)凍融,否則會(huì)導(dǎo)致模板的降解,影響PCR效率。
            2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產(chǎn)生沉淀。在使用前務(wù)必將其在室溫中放置一段時(shí)間,也可在37℃水浴中預(yù)熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
            3. 電泳檢測(cè)時(shí),切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時(shí)會(huì)在泳道中出現(xiàn)一大團(tuán)拖尾亮帶,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
            4. 建議擴(kuò)增片段長(zhǎng)度1 kb以內(nèi),以便擴(kuò)增效率佳。
            ?5. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并佩戴一次性手套操作。

            Recombinant Human PSMA7/HSPC protein原裝、分裝He-LWamide II

            FGF8 antibody原裝、分裝激頭肽

            CD160 antibody [BY55]原裝、分裝激頭肽(7-11)

            Goat Rat IgG H&L (10nm Gold)原裝、分裝Helodormin

            TSPAN10 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅰ

            VPS4B/MIG1 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅱ

            SMYD5 antibody原裝、分裝血凝素(48-68)/流感病毒

            GALNT13 antibody原裝、分裝血紅蛋白(64-76)

            Porimin antibody原裝、分裝血紅素激肽1,人CD34 antibody [EP373Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(7-36)酰胺,雞,普通火雞

            RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(7-36)酰胺,人,牛,荷蘭豬,大鼠,小鼠

            RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(9-36)酰胺,人,牛,荷蘭豬,大鼠,,豬,小鼠

            RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-34),人

            KIAA1958 antibody原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-33),人

            ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2,大鼠

            ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素(1-29),牛,人,豬

            ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素(1-37),豬;胃泌調(diào)節(jié)素,豬

            FAK (phospho Y861) antibody [EP841Y]原裝、分裝胰高血糖素(19-29),牛,人,豬
            PCR熒光定量檢測(cè)試劑盒肌養(yǎng)蛋白檢測(cè)試盒20mg

            肌抑素檢測(cè)試盒20mg

            肌質(zhì)/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣ATP酶檢測(cè)試盒10mg

            基膜聚糖/內(nèi)腔蛋白檢測(cè)試盒20mg

            基質(zhì)γ羧基谷氨蛋白檢測(cè)試盒20mg

            基質(zhì)金屬蛋白酶1檢測(cè)試盒20mg

            基質(zhì)金屬蛋白酶10檢測(cè)試盒20mg

            基質(zhì)金屬蛋白酶12檢測(cè)試盒20mg

            基質(zhì)金屬蛋白酶13檢測(cè)試盒20mg

            使用方法:

            一、稀釋 PCR 陽(yáng)性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
            1. 注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬(wàn)不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽(yáng)性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽(yáng)性對(duì)照。
            2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
            3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
            4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
            5. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
            6. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。
            7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽(yáng)性對(duì)照。放冰上待用。

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