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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            小鼠臍動脈內皮細胞

            產品簡介:

            小鼠臍動脈內皮細胞公司正在出售的產品:肌微管素相關蛋白6抗體 Fas活化激酶結構域蛋白2抗體 NCC-StC-K140人胃癌細胞 眼部白化病相關蛋白OA1/蛋白偶聯受體143抗體 CLS-54人肺腺癌細胞 細胞分化蛋白質RCD1抗體 Pfeiffer人彌漫性大細胞淋巴瘤 大鼠骨髓單個核細胞

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:2505

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            小鼠臍動脈內皮細胞

            小鼠臍動脈內皮細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產品規格

            細胞形態

            貨號

            臍帶

            5×105cells/T25細胞培養瓶

            內皮細胞樣

            YS-01X8522

            細胞簡介:

            小鼠臍動脈內皮分離自臍帶組織;它是臍動脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養物質從胎盤運送給胎兒。

            方法簡介:

            實驗室分離的小鼠臍動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            實驗室分離的小鼠臍動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養信息:

            包被條件:PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

            培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:貼壁

            細胞形態:內皮細胞樣

            傳代特性:可傳2-3

            消化液:0.25%

            培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

            小鼠臍動脈內皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

            小鼠臍動脈內皮細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養法

              組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

             ?、?消化培養法

             ?、?懸浮細胞培養法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

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              器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

            小鼠臍動脈內皮細胞


            公司正在出售的產品:

            大鼠固(ALD)ELISAKit   ELISA. 

            大鼠去甲上腺素(NA)ELISAKit   ELISA. 

            大鼠前列腺素F(PGF)ELISAKit   ELISA.

            KLHDC8B蛋白抗體

            鉀通道四聚體結構域蛋白11抗體

            CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 標簽) Protein

            CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1 0.5mgCREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環腺苷酸應答元件結合蛋白(抗原)

            CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 蛋白 (His 標簽) Protein

            AK1 Protein Human 重組人 AK1 / Adenylat僀?僀

            CREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1 0.5mgCREB-1 (cAMP responsive element binding protein-1) 環腺苷酸應答元件結合蛋白(抗原)

            AK1 Protein Human 重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 (His 標簽)

            CD274重組大鼠 PD-L1 / B7-H1 / CD274 蛋白 (His 標簽) Protein

            NTRK3 Protein Mouse 重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 (His 標簽)

            CSF3R重組人 G-CSFR / CD114 蛋白 (His 標簽) Protein

            豬白介素12(IL-12)試劑盒

            Human ai Sp100 aibody (Sp100) ELISA Kit 人抗sp100抗體(sp100)試劑盒

            PorcineIerleukin18,IL-18ELISAKit 豬白介素18(IL-18)試劑盒分裝

            CLIAKitforAIF(Humanapoptosisinducingfactor)ELISAKit人凋亡誘導因子

            血液/活化II(THROMBIN/FACTORIIa)活性熒光定量試劑盒20

            MouseUbiquitin,UbELISAKit小鼠泛素蛋白(Ub)試劑盒

            小鼠臍動脈內皮細胞豚鼠白三烯D4(LTD4)ELISA 試劑盒

            Rat angiotensin II (ANG- II) ELISA Kit 大鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-)試劑盒

            humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit 人抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)試劑盒分裝

            HumanCyclin-dependekinase7,CDK-7試劑盒人周期素依賴性激酶7(CDK-7)試劑盒

            組織GSK3α激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

            HumanPolymorphonuclearElastase,PMNElastaseELISAKit人多形核白細胞彈性蛋白酶(PMNElastase)試劑盒

            原代細胞的培養條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂??;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養

              1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

              4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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