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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠卵巢微血管內皮細胞
產品簡介：
大鼠卵巢微血管內皮細胞公司正在出售的產品：滋養層細胞特異性蛋白α抗體 FAM59A蛋白抗體 NCI-H2291人非小細胞肺癌細胞 NOC2家族樣蛋白抗體 IM-9人多發性骨髓瘤細胞 原鈣粘蛋白13抗體 SK-N-DZ人成神經瘤細胞-骨髓 大鼠表皮角化細胞
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：1314
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠卵巢微血管內皮細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
卵巢 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 內皮細胞樣 | YS-01X8242 |
細胞簡介：
大鼠卵巢微血管內皮分離自卵巢組織；卵巢是雌性動物的生殖器官，卵巢的功能是產生卵以及類固醇激素。卵巢的位置與睪丸相同，僅左側發育（右側已退化），呈葡萄狀，均為處于不同發育時期的卵泡，卵泡呈黃色，卵巢表面密布血管。卵巢的大小與年齡和產卵期有關。大多數脊椎動物有兩個卵巢，但是部分魚類的兩個卵巢融合為單個結構，而所有鳥類只有左側卵巢有機能。卵巢是位于子宮兩側的一對卵圓形的生殖器官，它的外表有一層上皮組織，其下方有薄層的結締組織。卵巢的內部結構可分為皮質和髓質。皮質位于卵巢的周圍部分，主要由卵泡和結締組織構成；髓質位于中央，由疏松結締組織構成，其中有許多血管、淋巴管和神經。微血管又稱毛細血管。分布于各種組織和細胞間的最微細的血管。介于微動脈和微靜脈之間。平均直徑7-9微米，數量極多，成網狀分布。管壁由一層內皮細胞及一薄層基膜組成，厚約0.5微米。基膜外面有薄層結締組織，其中有纖維細胞、巨噬細胞和周細胞等。最細的微血管由一個內皮細胞圍成管腔，較粗的微血管由2-3個內皮細胞圍成。分布于肌肉組織、神經組織和結締組織中的微血管，內皮細胞間為縫隙連接（縫隙寬150埃），稱連續微血管。血管內皮細胞在器官和組織的結構和功能上起著非常重要的作用。并與多種疾病的發生與發展有關。近年來血管內皮細胞在炎癥、休克等一系列病理生理改變中的重要性愈來愈受到人們的重視。研究發現，不同來源的內皮細胞在生物學特征、結構和功能等方面均存在一定差別，而同是微血管內皮細胞，它們又存在器官和組織的特異性。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的大鼠卵巢微血管內皮采用膠原酶-混合消化法結合密度梯度離心法、最后通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的大鼠卵巢微血管內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件：PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：內皮細胞樣
傳代特性：可傳2-3代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
大鼠卵巢微血管內皮體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的優良培養狀態。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
小鼠白介素-23(mouse IL-23) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠白介素-27(mouse IL-27) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠胰島素(mouse Insulin) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠抑制素A(mouse Inhibin A) 作用： ELISA 規格： 進口分裝
小鼠肌肉素/肌抑素(MSTN)試劑盒 96T/48T
Rat Clara cell protein (CC16) ELISA Kit 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16)試劑盒
Humandecay-acceleratingfactor,DAFELISAKit 人降解加速因子(DAF)試劑盒 96T/48T 進口分裝
Humanai-livercellmembraneaibody,LMA試劑盒人抗肝細胞膜抗體(LMA)試劑盒規格：96T/48T
植物膜性囊泡(RSOV和IOV)制備試劑盒20次
HumanVaricellazostervirusIgG，VZV-IgGELISAKit人水痘帶狀皰疹病毒IgG(VZV-IgG)試劑盒規格：96T/48T
1號染色體開放閱讀框57抗體
磷酸化核糖體S6蛋白激酶β2抗體
RETN重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽) Protein
白細胞關聯免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)重組蛋白 Recombinant Leukocyte Associated Immunoglobulin Like Receptor 2 (LAIR2)
MERTK重組人 MERTK / Mer (aa 578-872) 蛋白 Protein
EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白
REG1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標簽)
Annexin A 膜粘連蛋白 A抗原 0.5mgAnnexin A 膜粘連蛋白 A抗原
EPOR & CD131 Protein Human 重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白
JAM2重組小鼠 JAM-2 / JAM-B 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein
CD59 Protein Rat 重組大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 蛋白 (Fc 標簽)
ADIPOQ重組人 Adiponectin / Acrp30 / ADIPOQ 蛋白 (Fc 標簽) Protein
大鼠卵巢微血管內皮細胞大鼠白介素9(IL-9)試劑盒 ，英文名： IL-9 ELISA Kit
Mouse ierleukin 12 (IL-12/P70) ELISA Kit 小鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒
ELISA 小鼠GRO(mouse GRO) 進口分裝
CLIAKitfori-PTH(HumaniactParathormone)ELISAKit人全段甲狀旁腺素
通用型非蛋白/游離巰基含量熒光定量試劑盒20次
ELISAKitLBP大鼠脂多糖結合蛋白
