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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            大鼠全骨髓細胞

            產品簡介:

            大鼠全骨髓細胞公司正在出售的產品:γ-原肌球蛋白/原肌球蛋白3抗體 延伸突觸蛋白2抗體 NCI-H2196人小細胞肺癌 核仁蛋白12抗體 IGR-1人黑素瘤細胞 原鈣粘蛋白15抗體 SK-MEL-24人黑素瘤細胞 大鼠腸成纖維細胞

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:1350

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

            產品名稱:大鼠全骨髓細胞

            組織來源:骨髓

            產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

            大鼠全骨髓細胞

            培養信息:

            大鼠全骨髓細胞

            培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:懸浮

            細胞形態:圓形

            傳代特性:不增殖;不傳代

            消化液:0.25%

            培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

            大鼠全骨髓體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

            細胞簡介:

            大鼠全骨髓細胞

            大鼠全骨髓分離自骨髓;骨髓是機體的造血組織,位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用,白細胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細菌、病毒等;某些淋巴細胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中,是一種海綿狀的組織,能產生血細胞的骨髓略呈紅色,稱為紅骨髓。出生時,紅骨髓充滿全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細胞增多,相當部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。全骨髓細胞即骨髓內除紅細胞外的全部細胞。

            方法簡介:

            實驗室分離的大鼠全骨髓采用沖洗骨髓、紅細胞裂解法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            實驗室分離的大鼠全骨髓經過檢測,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            大鼠全骨髓細胞


            培養步驟:

            大鼠全骨髓細胞
            一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

            二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

            a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

            1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

            2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

            3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

            4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

            b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

            方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

            方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
            公司正在出售的產品:
            大鼠全骨髓細胞

            小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

            小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA 試劑盒 96T/48T

            Human coagulation factor II (F II) ELISA Kit 人Ⅱ(F)試劑盒

            Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit 人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

            Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AG試劑盒人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)試劑盒規格:96T/48T

            真菌/酵母細胞線粒體分離()試劑盒10

            MouseAquaporin5,AQP-5ELISAKit小鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒規格:96T/48T

            AF750標記的微管蛋白抗體

            硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉硫酸酶1抗體

            BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

            巨噬細胞移動抑制因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)

            GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein

            CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白

            HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

            巨噬細胞移動抑制因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)

            CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白

            BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

            HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

            GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein

            大鼠全骨髓細胞大鼠白介素32(IL-32)試劑盒 ,英文名: IL-32 ELISA Kit

            Mouse soluble ierleukin 2 receptor alpha chain (IL-2sR alpha /CD25) ELISA Kit 小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒

            ELISA 小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)  進口分裝

            CLIAKitforInhbb(Humaninhibinbeta-B)ELISAKit人抑制素β-B

            通用型柑桔枯萎病茍養木桿菌(Xylellafastidiosa;Xf)試劑盒20

            ELISAKitFFA大鼠游離脂肪酸

            收到細胞如何處理?

            大鼠全骨髓細胞
            1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

            2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

            3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

            4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

            5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

            6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作



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