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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱：
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維細胞
產(chǎn)品簡介：
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品：大鼠腦動脈血管平滑肌細胞 兔臍帶間充質(zhì)干細胞 副溶血性弧菌菌體鞭毛蛋白抗體 人膽管癌細胞;TFK1 鋅指蛋白90抗體 SCC-25人口腔鱗癌細胞 FCRLB蛋白抗體 4647 (長尾綠猴腎細胞)
產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商
訪問量：1377
更新時間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維細胞
商品屬性：
組織來源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
關(guān)節(jié)韌帶 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 成纖維細胞樣 | YS-01X8294 |
細胞簡介：
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維分離自關(guān)節(jié)韌帶組織；韌帶是纖維結(jié)締組織，將各個骨頭在關(guān)節(jié)處連接起來，并在關(guān)節(jié)活動時加固關(guān)節(jié)穩(wěn)定關(guān)節(jié)。其中顳下頜關(guān)節(jié)、踝關(guān) 節(jié)、膝關(guān)節(jié)韌帶組織研究較多，顳下頜關(guān)節(jié)兩側(cè)各有三條，即顳下頜韌帶、莖突下頜韌帶和蝶下頜韌帶。踝關(guān)節(jié)周圍韌帶根據(jù)其解剖位置可以分成3組，外側(cè)韌帶 ，內(nèi)側(cè)三角韌帶，脛腓聯(lián)合韌帶。膝關(guān)節(jié)的韌帶有囊外韌帶和囊內(nèi)韌帶,其共同作用為加強關(guān)節(jié)的穩(wěn)定性。囊外韌帶主要有:髕韌帶位于髕骨的下部，關(guān)節(jié)囊的前 方,是股四頭肌肌腱的延續(xù),向下附著于脛骨粗隆，兩側(cè)有側(cè)副韌帶加強；囊內(nèi)韌帶:主要為交叉韌帶:前交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起前份和股骨外側(cè)髁的內(nèi)側(cè)面 ，防止脛骨過度前移;后交叉韌帶附著于脛骨髁間隆起后份與股骨內(nèi)側(cè)髁的外側(cè)面，防止脛骨過度后移。另外，在膝關(guān)節(jié)內(nèi)尚有膝橫韌帶。任何關(guān)節(jié)韌帶均可由于 外傷而發(fā)生損傷，但影響較大又較常見的是膝關(guān)節(jié)韌帶損傷和踝關(guān)節(jié)韌帶損傷。膝關(guān)節(jié)韌帶損傷，常見者為膝關(guān)節(jié)側(cè)副韌帶損傷。多因膝關(guān)節(jié)微屈時，突然受到 內(nèi)翻或外翻的沖擊力所致。踝關(guān)節(jié)韌帶損傷。多因行走或跑跳時誤入不平之處所致。以外側(cè)損傷多見。韌帶是致密纖維結(jié)締組織，主要特點是細胞、基質(zhì)成分少 ，纖維非常多、纖維粗大排列緊密，且排列方向與承受張力的方向一致，有很強的保護和支持作用。韌帶主要包含韌帶成纖維細胞。人關(guān)節(jié)韌帶成纖維對研究關(guān)節(jié)韌帶損傷有重要意義。
方法簡介：
實驗室分離的人關(guān)節(jié)韌帶成纖維采用 - 膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測：
實驗室分離的人關(guān)節(jié)韌帶成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基，含FBS、bFGF、Insulin、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態(tài)：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬干擾素-γ試劑盒 豬干擾素-γ試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 豬干擾素-γ試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：豬干擾素-γ試劑盒、豬干擾素-γeisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒 大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：試劑盒（進口分裝），產(chǎn)品別名：大鼠纖溶酶原激活物抑制物試劑盒、大鼠纖溶酶原激活物抑制物eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。
豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA 試劑盒
Human decay accelerating factor (DAF) ELISA Kit 人降解加速因子(DAF)試劑盒
Porcinethyroopin-releasinghormone,HELISAKIT 豬促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗心肌抗體
血液還原型(GSH)濃度熒光定量試劑盒50次
PlaVitaminD,VDELISAKit植物D(VD)試劑盒
G蛋白修補結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體
神經(jīng)元PAS結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體
MCPT1重組小鼠 MCPT1 蛋白 (His 標簽) Protein
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依賴激酶2(抗原)
CAMK1G重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
APEX1 Protein Human 重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 標簽)
SFRP2 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP2 蛋白 (His 標簽)
CDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2 0.5mgCDK2 (Cyclin-Dependent Kinase 2) 周期素依賴激酶2(抗原)
APEX1 Protein Human 重組人 APEX1 / AP / APEx / Ref-1 蛋白 (His 標簽)
MCPT1重組小鼠 MCPT1 蛋白 (His 標簽) Protein
SFRP2 Protein Mouse 重組小鼠 sFRP2 蛋白 (His 標簽)
CAMK1G重組人 CAMK1G / CLICK III / CaMKIgamma 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
人關(guān)節(jié)韌帶成纖維細胞大鼠白介素12(IL-12/P70)試劑盒 ，英文名： IL-12/P70 ELISA Kit
Rabbit thyroxine (T4) ELISA Kit 兔子甲狀腺素(T4)試劑盒
ELISA 小鼠8異前列腺素(mouse 8-iso-PG) 進口分裝
CLIAKitforIL-29(humanIerleukin29)ELISAKit人白介素29
通用型角胡麻葉斑病嗜麥芽黃黃單胞菌(Xahomonasmaltophilia;Xm)試劑盒20次
ELISAKitPF-3大鼠血小板因子3
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應(yīng)將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行
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