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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            人牙齦上皮細胞

            產品簡介:

            人牙齦上皮細胞公司正在出售的產品:Hepa 1-6 U-138 MG人神經星形膠質母細胞瘤 晶狀體發育相關蛋白Six3抗體 KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞) TIGAR蛋白抗體 CHO (倉鼠卵巢細胞) 梅克爾憩室綜合征相關蛋白5抗體 G蛋白偶聯受體GPR10蛋白抗體

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:1209

            更新時間:2025-04-09

            產品特性Product characteristics

            人牙齦上皮細胞

            人牙齦上皮細胞

            商品屬性:

            組織來源

            產品規格

            細胞形態

            貨號

            牙齦

            5×105cells/T25細胞培養瓶

            上皮細胞樣

            YS-01X8309

            細胞簡介:

            人牙齦上皮分離自牙齦組織;牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織,呈粉紅色、有光澤、質堅韌。牙齦邊緣稱為齦緣,正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦,通稱牙床;是指包住齒頸的黏膜組織,粉紅色,內有很多血管和神經。牙齦上皮長期被認為是抵御口腔中持續存在的細菌的被動免疫屏障,隨著對牙周致病菌的不斷認識,發現牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障,上皮細胞還可以分泌抗菌多肽,參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的道屏障,在抵御牙周炎細菌入侵的過程中發揮了重要作用,建立正常牙齦上皮細胞體外培養體系,將為各種牙齦上皮相關的研究提供穩定的實驗模型。

            方法簡介:

            實驗室分離的人牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

            質量檢測:

            實驗室分離的人牙齦上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

            培養信息:

            包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

            培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

            換液頻率:每2-3天換液一次

            生長特性:貼壁

            細胞形態:上皮細胞樣

            傳代特性:可傳2-3

            消化液:0.25%

            培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

            人牙齦上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

            人牙齦上皮細胞

            細胞傳代及凍存:

            細胞傳代步驟細胞凍存步驟
            如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

            原代細胞的培養方法一般有以下4種:

              ① 組織塊培養法

              組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

              ② 消化培養法

              ③ 懸浮細胞培養法

              對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

              ④器官培養

              器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

            人牙齦上皮細胞


            公司正在出售的產品:

            豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISAKit   ELISA. 

            豬白介素17(IL-17)ELISAKit   ELISA. 

            豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA. 

            豬生長激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.

            豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒

            Human connexin (Cx) ELISA Kit 人間隙連接蛋白(Cx)試劑盒

            PorcineprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒 進口分裝

            CLIAKitforAMBP(Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor)ELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前體

            血液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

            Porcineadiponectin,ADPELISAKit豬脂聯素(ADP)試劑盒

            NK細胞受體2DCD314)抗體

            碳酸酐酶1抗體

            CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

            Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

            ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

            APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽)

            PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽)

            Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

            APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標簽)

            CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

            PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標簽)

            ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

            人牙齦上皮細胞大鼠γ基(GABA)試劑盒 ,英文名: GABA ELISA Kit

            Rabbit soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒

            ELISA 小鼠基質金屬蛋白酶-3(mouse MMP-3)  進口分裝

            CLIAKitforIL-16(MouseIerleukin16)ELISAKit小鼠白介素16

            通用型亮(leucine)含量高效液相色譜法定量試劑盒20

            VWF大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子

            原代細胞的培養條件:

              一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

              1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

              2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

              3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

              4、 胎牛血清濃度為10%-80%

              5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

              6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂浮;

              7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

              8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

              二、懸浮細胞培養

              1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

              2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

              3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

              4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

              5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

              6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行


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