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基礎信息Product information
產品名稱：
兔骨髓單個核細胞
產品簡介：
兔骨髓單個核細胞公司正在出售的產品：鋅指蛋白689抗體 核糖核酸結合蛋白2抗體 K-562 [K562] (人慢性髓原白血病細胞) 大鼠臍靜脈內皮細胞 JIMT-1人乳腺癌細胞 大鼠脂肪干細胞 HB611 (人肝癌細胞) 小鼠主動脈外膜成纖維細胞
產品型號：
廠商性質：經(jīng)銷商
訪問量：1356
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
兔骨髓單個核細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規(guī)格 | 細胞形態(tài) | 貨號 |
骨髓 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 | 圓形 | YS-01X8355 |
細胞簡介：
兔骨髓單個核分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨（如肱骨、股骨）的骨髓腔和扁平骨（如髂骨）的稀松骨質間的網(wǎng)眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓單個核細胞是骨髓中具有單個核的細胞，包括淋巴細胞和單核細胞。注意這里是（mononuclear cell）單個核細胞，而不是（Monocyte）單核細胞。單個核細胞的體積、形態(tài)和比重與骨髓其他細胞不同，利用一定比例聚蔗糖和鈉形成的等滲溶液作密度梯度離心，使一定密度的細胞按相應密度梯度分布，可將各種血細胞與單個核細胞分離。
原代細胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落，漂?。?/p>
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時，應將細胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養(yǎng)時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
實驗室分離的兔骨髓單個核采用取骨髓、通過密度梯度離心法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
實驗室分離的兔骨髓單個核經(jīng)過檢測，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：半貼壁半懸浮
細胞形態(tài)：圓形
傳代特性：不增殖；不傳代
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔骨髓單個核體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
?、?消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
?、芷鞴倥囵B(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
公司正在出售的產品：
小鼠受體()ELISAKit ELISA
小鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISAKit ELISA
小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)ELISAKit ELISA
小鼠β內啡肽(β-EP)ELISAKit ELISA
EB病毒核抗原-3A抗體
谷受體亞基δ2/GluR-δ2抗體
PLAT重組小鼠 tPA / PLAT 蛋白 (Fc 標簽) Protein
蛋白Z(PROZ)重組蛋白 Recombinant Protein Z (PROZ)
EPDR1重組人 EPDR1 蛋白 Protein
COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白
IL6 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL6 / Interleukin-6 蛋白
ABCA1(ATP binding cassette transporter A1 0.5mgABCA1(ATP binding cassette transporter A1) 腺苷三0酸結合盒轉運體A1抗原
COQ7 Protein Human 重組人 COQ7 蛋白
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GDNF Protein Rat 重組大鼠 GDNF 蛋白
PDGFRA重組人 PDGFRa / CD140a 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
小鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)ELISA pcr檢測試劑盒
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Humanpan-cytokeratin,P-CKELISAKit 人廣譜細胞角蛋白(P-CK)pcr檢測試劑盒分裝
GuineapigGrowthhormone,GH試劑盒豚鼠生長激素(GH)試劑盒規(guī)格：96T/48T
真菌/酵母酸性0酸酶總活性比色法定量試劑盒20次
Mousec-fosELISAKit小鼠c-fos試劑盒規(guī)格：96T/48T
兔骨髓單個核細胞大鼠皮敵菌素(DCD)試劑盒 ，英文名： DCD ELISA Kit
Mouse thrombus precursor protein (TpP) ELISA Kit 小鼠血栓前體蛋白(TpP)試劑盒
Rat5-Hydroxyyptamine,5HTELISAKit 大鼠5羥色胺(5-HT)pcr檢測試劑盒分裝
CLIAKitforGp49a(Humanglycoprotein49A)ELISAKit人糖蛋白49A
細胞丁酰酯酶活性比色法定量試劑盒20次
Ratthyroopin-releasinghormone,HELISAKit大鼠促甲狀腺素釋放激素(H)試劑盒規(guī)格：96T/48T
