內皮型一氧化氮合酶e-NOS活性測定試劑盒

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：1085

更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

固囊酵母 Trichoderma longibrachiatum子宮內膜腺細胞

NCI-H358(非小細胞肺細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠腦膜細胞*培養基100mL

小鼠氣管平滑肌細胞*培養基康寧木霉 Trichoderma koningii

HEL(紅白細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

山梨醇麥康凱瓊脂基礎(SMAC) 規格： 250g 用途： 用于致病性大腸桿菌(括O157：H7)的分離培養(SN/T0973-2000和SN/T 1827-2006 )。

香菇 Lentinula edodesH4(腦神經膠質瘤細胞)

LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細胞)5×106cells/瓶×2

抵抗素(RETN)重組蛋白英文名稱：Recombinant Resistin (RETN)

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kurstaki

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum小鼠子宮成纖維細胞*培養基

內皮型一氧化氮合酶e-NOS活性測定試劑盒管花苷A CAS 112516-05-9 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

長春質堿 CAS 2468-21-5 規格：20mg 訂購|咨詢

植酸鈣 CAS 3615-82-5 規格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 CAS 578-74-5 規格：HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢

新芒果苷 CAS 64809-67-2 規格：20mg 訂購|咨詢

硝胺;純品型;標準品;有證書 CAS 99-30-9 規格：0.1g 訂購|咨詢

車葉草苷 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

荷葉堿 CAS 475-83-2 規格：20mg 訂購|咨詢

α-亞酸 CAS 463-40-1 規格：HPLC≥98%;0.2ml 訂購|咨詢

氧化白藜蘆醇 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

育亨賓 CAS 65-19-0 規格：HPLC≥98%，20mg/vial 訂購|咨詢

肌鈀蛋白抗體 英文名稱：MYPN 0.2ml

肌管素相關蛋白2抗體 英文名稱：MTMR2 0.2ml

基質金屬蛋白酶18/19抗體 英文名稱：MMP19 0.2ml

增殖相關蛋白MAGOH抗體 英文名稱：MAGOH 0.2ml

絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶4抗體 英文名稱：MAP3K4 0.2ml

同源盒蛋白Meis2抗體 英文名稱：MEIS2 0.2ml

神經細胞分化因子6抗體 英文名稱：NEUROD6 0.2ml

Meteorin神經膠質細胞分化調節蛋白抗體 英文名稱：METRN 0.2ml

棕櫚酰化膜蛋白5抗體 英文名稱：MPP5 0.2ml

腦蛋白239抗體 英文名稱：MPPED2 0.2ml

同源盒蛋白MEIS3抗體 英文名稱：Meis homeobox 3 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。