氫－鉀ATP酶H+K+－ATPase測試盒

產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

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更新時間：2024-09-09

我司供應(yīng)的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應(yīng)該首先了解本儀器的結(jié)構(gòu)和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應(yīng)該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應(yīng)牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應(yīng)該正確，然后再按通電源開關(guān)。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

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氫－鉀ATP酶H+K+－ATPase測試盒2,2',3,3'-四羥-1,1'-聯(lián)萘分子式：318.32英文名稱：2,2', 3,3'- four hydroxy -1,1'-CAS號：61601-94-3分子量： C20H14O4

莫諾苷英文名稱：Monod分子式：406.38分子量： C17H26O11CAS號：25406-64-8

6-異丙喹啉分子式：171.24英文名稱：6- ISOCAS號：135-79-5分子量： C12H13N

叔丁二甲哇烷咪唑分子式：182.34英文名稱：Tert butyl two methyl groupCAS號：54925-64-3分子量： C9H18N2Si

3-(4-硝)-5-甲-2-氯四氮唑分子式：317.73英文名稱：3- (4- nitrophenyl) -2- phenyl -5- methyl tetrazolium chlorideCAS號：zx3分子量： C14H12ClN5O2

糠菌唑分子式：377.06英文名稱：Bran, branCAS號：116255-48-2分子量： C13H12BrCl2N3O

硫耐爾藍英文名稱：Nile blue sulfate分子式：732.85分子量： C40H40N6O6SCAS號：3625-57-8

5,6-二氯并咪唑分子式：187.03英文名稱：5,6- two.CAS號：6478-73-5分子量： C7H4Cl2N2

2,3-并分子式：118.13英文名稱：2,3- benzene andCAS號：271-89-6分子量： C8H6O

小鼠 ATF2 基因全長ORF克隆

 CTLA4 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

狗 VEGFA 基因全長ORF克隆

 BMPR-II 基因全長ORF克隆

食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CRH 基因全長ORF克隆

 Thrombopoietin / THPO 基因全長ORF克隆

 EPOR & CD131 Homodimer 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 IFNA8 基因全長ORF克隆

 FABP2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 PIGP 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。