ON elisa試劑盒

產品簡介：

ON elisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

產品型號：48T/96T

廠商性質：經銷商

訪問量：1095

更新時間：2024-09-08

產品特性Product characteristics

具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。

產品名稱	ON elisa試劑盒
英文名稱	Human osteonectin, ON Elisa Kit
規格	48T/96T

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或抗體結合的物質以及在反應過程中非特異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照進行，已獲得國家承認的“三證”，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；
補體的控制方法：
①用EDTA稀釋標本；
②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；
2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；
控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

小鼠緩激肽(BK)ELISA試盒英文名：BKELISAKitα-五聯吩α-Quinquethiophene

PTPN2/TC-PTP抗體,兔多抗,抗原親和純化ELISA WB IP 50µg鹽多塞平（標準品）DoxepinHCl

PLGF/PIGF(,rat,pig)胎盤生因子抗體（小鼠、大鼠、豬）規格:0.1ml酯(standardforGC,≥99.5%(GC))Ethylvalerate

Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32)化叉蛋白家族抗體規格:0.1mlH9N1NeuraminidaseA型流感病毒H9N1神經氨酶型抗體規格:0.2ml紫草素,左旋紫草素(標準品)Shikonin

ELISAKitforHumanFerritinheavychain0.312-20ng/mL化鉛(>99%,BR)Lead(II)chloride

DSG2抗體,兔多抗,抗原親和純化WB IHC-P IP 50µg基纖維素Ethylcellulose

phospho-MST1R(Tyr1353)化原基因c-Met相關酪氨激酶抗體規格:0.1ml2,4-二酚(>98.0%(GC))2,4-Dichlorophenol

EDIL3表皮生因子樣重復折疊1結構域蛋白3抗體規格:0.2ml荊芥（標準品）V

大鼠血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶1(ADAMTS1)ELISA試盒英文名：ADAMTS1ELISAKit環己基三硅(>98.0%(GC))Cyclohexyltrichlorosilane

ELISAKitforHumanBeta,beta-carotene9',10'-oxygenase7.8-500ng/mLN-基金雀花鹽Caulophyllinehydriodide

人核糖核酶A2(RNASE2)ELISA試盒6.25-400U/mL(StandardforGC,≥99%(GC))Phosphatestandardconcentrate

MRS瓊脂（MRSA）250(g)Bax-BH3L63ABax-BH3L63A

豚鼠干擾素α(IFNα)ELISA試盒英文名：IFNαELISAKit5-氟-1,3-二基尿嘧啶5-Fluoro-1,3-dimethyluracil

人FAM132B蛋白(ProteinFAM132B)ELISA試盒0.156-10ng/mL2-氨基噻(>98%，BR)2-Aminothiazole
ON elisa試劑盒規格500mgAnti-HER2 receptor/FITC 熒光素標記抗HER2受體抗體IgGBetamethasone Acetate

規格200mgAnti-HER2 receptor/FITC 熒光素標記抗c-erbB-2受體抗體IgGBetamethasone Benzoate

CLIC2CCDC144NL人結核桿(TB)抗體(IgA)免疫試盒

CLEC9ACux2人結合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試盒

CLEC9ACCDC146人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)免疫試盒

CDH12CCDC147人結蛋白(DES)抗體免疫試盒

Cadherin 20CCDC158人結蛋白(Des)免疫試盒

CDH29CDH11人角化細胞生長因子(KGF)免疫試盒

CD200RC23人角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)免疫試盒

Cadherin 26CASKIN2人膠轉蛋白(TAGLN)免疫試盒 CLEC4C單極紡錘體蛋白激酶1抗體

操作步驟:

1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。