AMPKα1 Phospho-Ser487Antibody

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

HAVSMC, 主動脈平滑肌細胞

大鼠氣管和支氣管上皮細胞*培養基間型酒香酵母 Brettanomyces intermedius

類固醇5α還原酶1(SRD5α1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Steroid 5 Alpha Reductase 1 (SRD5a1)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum

暫無 Penicillium sclerotigenum子宮頸表皮細胞

膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL

根瘤菌 Rhizobium sp.香菇 Lentinula edodes

桿菌屬 Lactobacillus sp.mCF, 小鼠心臟成纖維細胞

亮綠糖培養基/Brilliant Green Lactose Medium飲用天然礦泉水中大腸桿菌檢驗250克國產/進口

SF126(腦瘤細胞)胚肺成纖維細胞

李斯特氏菌顯色培養基/Listera Chromogenic Medium用于李斯特氏菌的顯色培養1升國產/進口

AMPKα1 Phospho-Ser487Antibody糖精鈉;純品型;標準品;有證書 82385-42-0 0.25g 訂購|咨詢

乙酰苯胺;純品型;標準品;有證書 103-84-4 0.1g 訂購|咨詢

蔗糖;純品型;標準品;有證書 57-50-1 0.25g 訂購|咨詢

維生素D3;純品型;標準品;有證書 67-97-0 0.1g 訂購|咨詢

維生素D2;純品型;標準品;有證書 50-14-6 0.1g 訂購|咨詢

維生素B1（鹽酸硫胺);純品型;標準品; 24539 0.25g 訂購|咨詢

維生素K1;純品型;標準品;有證書 84-80-0 0.25g 訂購|咨詢

甜蜜素;純品型;標準品;有證書 139-05-9 0.25g 訂購|咨詢

β-胡蘿卜素;純品型;標準品;有證書 7235-40-7 0.25g 訂購|咨詢

維生素B5（泛酸鈣B5）;純品型;標準品 137-08-6 0.1g 訂購|咨詢

維生素B12;純品型;標準品;有證書 68-19-9 50mg 訂購|咨詢

感染性蛋白蛋白1抗體 英文名稱：POP1 0.2ml

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族5抗體 英文名稱：ASB5 0.2ml

植物生長激素ABP1抗體 英文名稱：ABP1 1ml

酸化活化復制因子2抗體 英文名稱：phospho-ATF2 (Thr55) 0.1ml

alpha 1素能受體B抗體 英文名稱：ADRA1B 0.2ml

白細胞抗原B相關轉錄蛋白5抗體 英文名稱：BAT5 0.2ml

Bcl2 alpha蛋白抗體 英文名稱：Bcl-2 alpha 0.2ml

BTB/POZ結構域蛋白1（丙型肝炎病毒的NS5A反轉錄蛋白8）抗體 英文名稱：BTBD1 0.2ml

BCL7B蛋白抗體 英文名稱：BCL7B 0.2ml

堿性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體 英文名稱：BNC2 0.2ml

B細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體 英文名稱：BCL7C 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。