10×TBE緩沖液

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

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兔纖維連接蛋白(FN)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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兔核孔蛋白62KDa(NUP62)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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兔β內啡肽(β-EP)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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兔紅細胞補體受體1 (CR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔谷胱甘肽S-轉移酶θ1(GSTθ1/GSTt1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔著絲粒蛋白A(CENPA)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔腺苷酸環化酶2(ADCY2)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯免疫吸附測定試劑盒

10×TBE緩沖液堿性橙塊英文名稱：Alkaline orange block分子式：分子量：CAS號：

三乙氫硼鉀分子式：138.1英文名稱：Three ethyl potassiumCAS號：22560-21-0分子量： C6H16BK

胞嘧分子式：111.1英文名稱：CytosineCAS號：71-30-7分子量： C4H5N3O

4-氟-3-甲分子式：236.03英文名稱：4- fluoride -3-CAS號：452-82-4分子量： C7H6FI

蓮心堿高氯鹽英文名稱：Liensinine perchlorate分子式：分子量：C37H42N2O6.xClHO4CAS號：2385-63-9

7-硝吲唑分子式：163.13英文名稱：7- nitroindazoleCAS號：2942-42-9分子量： C7H5N3O2

性紅13英文名稱：Acid red 13分子式：502.43分子量： C20H12N2Na2O7S2CAS號：2302-96-7

2-甲-4-硝氧吡分子式：154.12英文名稱：2- methyl -4- nitro pyridineCAS號：5470-66-6分子量： C6H6N2O3

3-溴三氟硼酸鉀分子式：262.9英文名稱：3- Bromophenyl three kbf4CAS號：374564-34-8分子量： C6H4BBrF3K

 GGPS1 基因全長ORF克隆

 PACSIN3 基因全長ORF克隆

 MEK2 / MAP2K2 / MKK2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 GFRA1 基因全長ORF克隆

 PRSS23 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 ABCB1 基因全長ORF克隆

 Laforin / EPM2A 基因全長ORF克隆

 CD83 ELISA配對抗體

 GCSF 轉錄變體1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶Myc標簽

 IL1R1 / CD121a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

 CD93 / C1QR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。