GRASP Antibody

產品簡介：

產品型號：

廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-07

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

胃泌素(GT)重組蛋白英文名稱：Recombinant Gastrin (GT)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

酸球菌 Lactococcus lactis釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

RM-1(小鼠前列腺細胞)5×106cells/瓶×2

大鼠肝星形細胞蘇云金芽孢桿菌肯尼亞亞種 Bacillus thuringiensis subsp. Kenyae

SH-SY5Y(神經母細胞瘤細胞)D283 Med(腦髓母細胞瘤細胞)

原髓細胞白血病細胞英文名稱：HL-60

黑曲霉 Aspergillus niger釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes根瘤菌 Rhizobium sp.

BDS培養基/BDS Medium擬桿菌的分離培養250克國產/進口

QGY-7701(肝細胞)Hacat(永生化角質形成細胞)

GRASP Antibody覆盆子 CAS 5471-51-2 規格：20mg 訂購|咨詢

莪術醇 CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

草死;純品型;標準品;有證書 CAS 93-71-0 規格：0.1g 訂購|咨詢

魯斯考皂苷元; 魯斯可皂苷元 CAS 472-11-7 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

胺（劇不能賣） CAS  規格：100mg 訂購|咨詢

刺芒柄花苷; 芒柄花苷 CAS 486-62-4 規格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

蔗糖;純品型;標準品;有證書 CAS 57-50-1 規格：0.25g 訂購|咨詢

大黃素 CAS 518-82-1 規格：20mg 訂購|咨詢

法齊明 CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

吳茱萸堿 CAS  規格：HPLC≥98%,100mg/支 訂購|咨詢

常山乙素;Febrifugine CAS 24159-07-7 規格：20mg 訂購|咨詢

HHLA2蛋白抗體 英文名稱：HHLA2 0.2ml

羥脯氨酸抗體 英文名稱：Hyp 0.2ml

熱休克蛋白10抗體 英文名稱：HSP10 0.2ml

同源盒蛋白PRH抗體 英文名稱：HMPH 0.1ml

羥類固醇脫氫酶17β抗體 英文名稱：HSD17B1 0.1ml

同源異型盒基因HOXA5蛋白抗體 英文名稱：HOXA5 0.1ml

皰疹病毒相關泛素特異性蛋白酶7抗體 英文名稱：HAUSP 0.2ml

異染色質蛋白1-α(HP1α)抗體 英文名稱：HP1 alpha 0.1ml

組蛋白H4抗體 英文名稱：Histone H4 0.1ml

乙酰化組蛋白H4抗體 英文名稱：Acetyl-Histone H4(K12) 0.1ml

基化組蛋白H3抗體 英文名稱：Histone H3 (tri methyl K36)  0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。