Tau Phospho-Thr181 Antibody

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更新時間：2024-09-06

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

白紋伊蚊細胞英文名稱：C6/36

光帽鱗傘 Pholiota nameko熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

彈性蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

低氧誘導因子1α(HIF1α)重組蛋白英文名稱：Recombinant Hypoxia Inducible Factor 1 Alpha (HIF1a)

百脈根根瘤菌 Rhizobium loti酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

外周血白細胞*培養基100mL

亞硫酸鈉瓊脂/Sulfite Agar鼠疫桿菌培養250克國產/進口

小鼠腸靜脈內皮細胞*培養基蛹蟲草(北冬蟲夏草，北蟲草) Cordyceps militaris

95-D(高轉移肺細胞)5×106cells/瓶×2

SK-MEL-1(皮膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

CaES-17(食管細胞)球孢白僵菌 Beauveria bassiana

Tau Phospho-Thr181 Antibody1-咖啡酰奎寧酸;1-Caffeoylq 1241-87-8 20mg 訂購|咨詢

康普瑞汀酸二鈉;Combretasta 168555-66-6 20mg 訂購|咨詢

康普瑞汀;Combretastatin 117048-59-6 20mg 訂購|咨詢

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷;Chryso 19993-32-9 20mg 訂購|咨詢

柯諾辛B;Corynoxine B  20mg 訂購|咨詢

柯諾辛;Corynoxine 6877-32-3 20mg 訂購|咨詢

奎寧;Quinine 130-95-0 20mg 訂購|咨詢

苦馬豆素;Swainsonine 72741-87-8 1mg 訂購|咨詢

苦玄參苷IA;Picfeltarraen 97230-47-2 20mg 訂購|咨詢

苦丁冬青甙H;3-O-alpha-L-A 35286-58-9 20mg 訂購|咨詢

開環異落葉松樹脂酚;Secoisolar 29388-59-8 20mg 訂購|咨詢

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體 英文名稱：15 Lipoxygenase 1 0.2ml

癌增強蛋白2抗體 英文名稱：ABC2 0.2ml

α1微球蛋白抗體 英文名稱：Alpha 1 microglobulin 0.2ml

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 英文名稱：Alpha B Crystallin 0.1ml

腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體 英文名稱：ADORA2B 0.1ml

致瘤蛋白32相關蛋白1抗體 英文名稱：ANP32C 0.2ml

AMPK的相關蛋白激酶5抗體 英文名稱：ARK5 0.2ml

腺苷脫氨酶抗體 英文名稱：Adenosine deaminase 0.1ml

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體 英文名稱：ASB4 0.2ml

ATRNL1蛋白抗體 英文名稱：ATRNL1 0.2ml

AFP4a蛋白抗體 英文名稱：AFP4a 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。