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            基礎信息Product information
            產品名稱:

            酰基輔酶A合成酶EC 6.2.1.3

            產品簡介:

            酰基輔酶A合成酶EC 6.2.1.3僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!

            產品型號:

            廠商性質:經銷商

            訪問量:1250

            更新時間:2024-09-05

            產品特性Product characteristics

            我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點,咨詢并訂購!

            產品名稱

            酰基輔酶A合成酶EC 6.2.1.3

            規格

            1 KU/瓶

            貨號

            YS-S963843

            常見樣本處理方法:
            1、血清(漿)樣品:直接檢測。
            2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
            104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
            組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

            注意事項:
            1.該儀器應放在干燥的房間內,使用時放置在堅固平穩的工作臺上,室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風,防止燈泡燈絲發亮不穩定。
            2.使用本儀器前,使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理,以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前,應該對儀器的安全性能進行檢查,電源接線應牢固,通電也要良好,各個調節旋鈕的起始位置應該正確,然后再按通電源開關。
            3.在儀器尚未接通電源時,電表指針必須于“0”刻線上,若不是這種情況,則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

            4本公司產品僅用于科研實驗。

            HCT116, 結直腸細胞

            亞酸鹽胱氨酸增菌液/SC增菌液/SC肉湯/Selenite Cystine Broth沙門氏菌選擇性增菌培養250克國產/進口

            糖丁酸梭菌 Clostridium saccharobutyricum蘇云金芽孢桿菌 Bacillus thuringiensis

            錳營養瓊脂培養基/Manganese Nutrient Agar Medium250克國產/進口

            雙孢蘑菇

            釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePC-3M(前列腺細胞)

            HYLB肉湯/HYLB BrothBR100克國產/進口

            小鼠垂體瘤細胞英文名稱:

            小雙孢菌 Microbispora sp.假單胞菌 Pseudomonas sp.

            肌球蛋白重鏈2(MYH2)重組蛋白英文名稱:Recombinant Myosin Heavy Chain 2, Skeletal Muscle, Adult (MYH2)

            SW 1990 [SW-1990, SW1990] , 胰腺細胞

            酰基輔酶A合成酶EC 6.2.1.3去甲異波爾定;去甲基異波爾定 23599-69-1 20mg HPLC≥98%

            蟾毒它靈;蟾酥它靈;蟾毒他靈 471-95-4 20mg HPLC≥98%

            蛇床子素 484-12-8 20mg HPLC≥98%

            蟾毒靈;蟾酥靈 465-21-4 20mg HPLC≥98%

            脫水穿心蓮內酯;穿心蓮丁素 134418-28-3 20mg HPLC≥98%

            丹酚酸C;丹參酚酸C 115841-09-3 20mg HPLC≥98%

            酸棗仁皂苷A 55466-04-1 20mg HPLC≥98%

            地黃苷D;地黃苷D 81720-08-3 20mg HPLC≥98%

            去氫鉤藤堿;柯諾辛因堿 1630-94-4;630-94-4 20mg HPLC≥98%

            紫丁香苷;紫丁香酚苷,刺五加苷B 118-34-3 20mg HPLC≥98%

            京尼平龍膽雙糖苷;京尼平-1-β-D-龍膽雙糖苷 29307-60-6 20mg HPLC≥98%

            葫蘆素D;葫蘆苦素 D 3877-86-9 20mg HPLC≥98%

             CLPB 基因全長ORF克隆

             Interferon alpha 10 / IFNA10 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

             CD93 / C1QR1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

            小鼠 S100A8 基因全長ORF克隆

             CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

             FBXO11 基因全長ORF克隆

             MKI67 基因全長ORF克隆

            小鼠 CA14 / Car14 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

            重組 VEGF-D / VEGFD / FIGF 蛋白 (His 標簽)

            小鼠 RNASEK 基因全長ORF克隆

            食蟹猴 TALLA-1 / TSPAN7 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

            小鼠 CD144 / CDH5 基因全長ORF克隆

            測定步驟:
            1.加樣
            1. 除包被外都需45度加樣
            2.加樣體積要準確
            3.管底加樣,不能加在管壁上
            4.加樣時不能產生氣泡
            2.溫浴
            1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
            2.各ELISA板不應疊在一起。
            3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
            4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
            3.洗滌
            1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
            2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
            4.讀板
            1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
            2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

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