進(jìn)口ELISA試劑盒的檢測(cè)精度的提升是有技巧的

　　進(jìn)口ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好的ELISA試劑盒，其試劑安穩(wěn)、易保留、操作簡(jiǎn)練、作用區(qū)分客觀等要素，適宜于大規(guī)模篩查實(shí)驗(yàn)又能夠用于少數(shù)標(biāo)本的檢查，能夠做定性實(shí)驗(yàn)也能夠做定量分析。

　　試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。

　　進(jìn)口ELISA試劑盒提高檢測(cè)精度：

　　一、操作前仔細(xì)閱讀進(jìn)口elisa試劑盒說(shuō)明書

　　嚴(yán)格依照說(shuō)明書要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不同批號(hào)的試劑不混合。值得改善的是，只有經(jīng)過(guò)重復(fù)的試驗(yàn)，如洗盤的數(shù)量，才能加以改善。

　　二、點(diǎn)評(píng)試劑的實(shí)用性

　　試劑的穩(wěn)定性對(duì)準(zhǔn)確度非常重要。在啟用ELISA試劑盒之前，應(yīng)重復(fù)檢測(cè)陰性和陽(yáng)性對(duì)照品和樣品，試劑僅在試劑符合要求后才能運(yùn)用。

　　三、檢驗(yàn)技術(shù)人員應(yīng)具備試驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)

　　測(cè)技術(shù)人員可以熟練操作試驗(yàn)儀器儀表，具有一定的總結(jié)和分析問(wèn)題的才能，能及時(shí)、妥善地處理ELISA試劑盒試驗(yàn)中呈現(xiàn)的意外狀況。

　　四、加樣要準(zhǔn)確、快速

　　樣品添加的不準(zhǔn)確度和酶制劑用量的不確認(rèn)度直接影響顯色效果。此外，顯色深度和A值的確認(rèn)與顯色劑和終液體的參加量有關(guān)，因而樣品的裝載應(yīng)謹(jǐn)慎。需要在一定時(shí)間內(nèi)完成采樣的試驗(yàn)，假如采樣速度慢，會(huì)呈現(xiàn)差錯(cuò)，試劑會(huì)露出很長(zhǎng)時(shí)間，特別是當(dāng)室溫過(guò)高時(shí)，保質(zhì)期會(huì)縮短乃至失效。

　　五、嚴(yán)控ELISA試劑盒試驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間

　　進(jìn)口elisa試劑盒反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶被滅活，反應(yīng)時(shí)間過(guò)短，酶與血清中的微生物抗原和抗體不能*結(jié)合，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)松懈不穩(wěn)定，易清洗，易產(chǎn)生假陰性。

　　六、洗刷要*

　　洗版不*，酶偶聯(lián)物的布景顏色為假陽(yáng)性。此外，清潔劑應(yīng)該是新鮮的，可以隨時(shí)運(yùn)用。舊的洗刷劑會(huì)添加布景，也可能呈現(xiàn)假陽(yáng)性。