人前顆粒體蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求：

人前顆粒體蛋白ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

小鼠T細(xì)胞表面糖蛋白CD3 epsilon鏈(CD3E/T3E)ELISA試劑盒

小鼠T細(xì)胞白血病同源盒蛋白1(Tlx1/Hox11/Tlx-1)ELISA試劑盒

小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒

小鼠Toll樣受體7(TLR7)ELISA試劑盒

小鼠Toll樣受體5(TLR-5)ELISA試劑盒

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒

小鼠Tau蛋白(TAU)ELISA試劑盒

小鼠Slit2(Slit2)ELISA試劑盒

小鼠SCAF11蛋白(SFRS2IP/CASP11)ELISA試劑盒

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A8/A9復(fù)合物(S100A8/A9)ELISA試劑盒

小鼠S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

小鼠S100-B蛋白(S100B)ELISA試劑盒

小鼠S100B蛋白(S100B)ELISA試劑盒

小鼠RAR的相關(guān)孤獨(dú)受體C(RORC)ELISA試劑盒

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)ELISA試劑盒

小鼠P選擇素糖蛋白配體1(PSGL-1)ELISA試劑盒

小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒